Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Silmän pinnan kuivasilmämikrobiomi

tiistai 2. joulukuuta 2014 päivittänyt: Russell Van Gelder, University of Washington

Silmän pinnan mikrobiomianalyysi kuivasilmäsairaudessa

Tutkijat pyrkivät karakterisoimaan kaikkien silmän pinnalla (sidekalvossa) olevien mikro-organismien identiteetin terveissä silmissä ja niillä, joilla on kuivasilmäisyysoireyhtymä analyysien yhdistelmällä. Kuivasilmäsairauden uskotaan olevan tulehduspohjainen, ja suurimmassa osassa tapauksista kroonisen tulehdustilan syytä ei tunneta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

80

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Washington
      • Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98104
        • Rekrytointi
        • UW Medicine Eye Institute
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Russell Van Gelder, MD, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Rekrytoimme 40 tutkittavaa Washingtonin yliopiston lääketieteellisestä silmäinstituutista, joilla on kuivasilmäisyyden oireyhtymän mukaista silmän pinnan epämukavuutta, ja 40 vertailukohdetta.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • kuivasilmäisyysoireyhtymä, jonka OSDI-pistemäärä on yli 60
  • kontrolliryhmä, jonka OSDI-pistemäärä on alle 30

Poissulkemiskriteerit:

  • piilolinssien viimeaikainen käyttöhistoria
  • paikallisten antibioottien tai reseptilääkkeiden käyttö viimeisen 6 kuukauden aikana
  • tunkeutuva silmäkirurgia viimeisen 12 kuukauden aikana
  • ikä alle 18 vuotta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Silmän pinnan epämukavuus
Tässä havaintotutkimuksessa ei ole interventioita

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Bakteerien tai sienen tunnistaminen sidekalvon vanupuikolla
Aikaikkuna: 1 kuukausi
1 kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Russell Van Gelder, MD, PhD, UW Medicine Eye Institute

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. helmikuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. joulukuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. joulukuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. joulukuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 3. joulukuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 3. joulukuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. joulukuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa