- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02306668
Mikrobiom suchego oka na powierzchni oka
2 grudnia 2014 zaktualizowane przez: Russell Van Gelder, University of Washington
Analiza mikrobiomu powierzchni oka w zespole suchego oka
Badacze starają się scharakteryzować tożsamość wszystkich mikroorganizmów przebywających na powierzchni oka (spojówki) w oczach zdrowych i tych z zespołem suchego oka, stosując kombinację analiz.
Uważa się, że zespół suchego oka ma podłoże zapalne iw zdecydowanej większości przypadków przyczyna przewlekłego stanu zapalnego jest nieznana.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
80
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Stany Zjednoczone, 98104
- Rekrutacyjny
- UW Medicine Eye Institute
-
Kontakt:
- Sue Rath
- E-mail: raths@uw.edu
-
Główny śledczy:
- Russell Van Gelder, MD, PhD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Zrekrutujemy 40 osób z University of Washington Medicine Eye Institute z dyskomfortem powierzchni oka odpowiadającym zespołowi suchego oka oraz 40 osób z grupy kontrolnej
Opis
Kryteria przyjęcia:
- zespół suchego oka z wynikiem OSDI większym niż 60
- grupa kontrolna z wynikiem OSDI poniżej 30
Kryteria wyłączenia:
- najnowsza historia noszenia soczewek kontaktowych
- stosowanie miejscowych antybiotyków lub leków do oczu na receptę w ciągu ostatnich 6 miesięcy
- penetrującej chirurgii oka w ciągu ostatnich 12 miesięcy
- wiek poniżej 18 lat
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Dyskomfort powierzchni oka
W tym badaniu obserwacyjnym nie ma interwencji
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Identyfikacja bakterii lub grzybów z wymazu spojówkowego
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
1 miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Russell Van Gelder, MD, PhD, UW Medicine Eye Institute
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lutego 2014
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 grudnia 2016
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 grudnia 2016
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
1 grudnia 2014
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
2 grudnia 2014
Pierwszy wysłany (Oszacować)
3 grudnia 2014
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
3 grudnia 2014
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
2 grudnia 2014
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2014
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 46093-B
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .