- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02306668
Microbioma dell'occhio secco della superficie oculare
2 dicembre 2014 aggiornato da: Russell Van Gelder, University of Washington
Analisi del microbioma della superficie oculare nella malattia dell'occhio secco
Gli investigatori cercano di caratterizzare l'identità di tutti i microrganismi che risiedono sulla superficie dell'occhio (congiuntiva) negli occhi sani e in quelli con sindrome dell'occhio secco, utilizzando una combinazione di analisi.
Si ritiene che la malattia dell'occhio secco abbia una base infiammatoria e nella stragrande maggioranza dei casi la causa della condizione infiammatoria cronica è sconosciuta.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
80
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Stati Uniti, 98104
- Reclutamento
- UW Medicine Eye Institute
-
Contatto:
- Sue Rath
- Email: raths@uw.edu
-
Investigatore principale:
- Russell Van Gelder, MD, PhD
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Recluteremo 40 soggetti dall'University of Washington Medicine Eye Institute con disagio della superficie oculare coerente con la sindrome dell'occhio secco e 40 soggetti di controllo
Descrizione
Criterio di inclusione:
- sindrome dell'occhio secco con punteggio OSDI superiore a 60
- gruppo di controllo con punteggio OSDI inferiore a 30
Criteri di esclusione:
- storia recente di uso delle lenti a contatto
- uso di antibiotici topici o prescrizione di farmaci per gli occhi negli ultimi 6 mesi
- chirurgia oculare penetrante negli ultimi 12 mesi
- età inferiore a 18 anni
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
Disagio della superficie oculare
Non ci sono interventi con questo studio osservazionale
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Identificazione di batteri o funghi da tampone congiuntivale
Lasso di tempo: 1 mese
|
1 mese
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Russell Van Gelder, MD, PhD, UW Medicine Eye Institute
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 febbraio 2014
Completamento primario (Anticipato)
1 dicembre 2016
Completamento dello studio (Anticipato)
1 dicembre 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
1 dicembre 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 dicembre 2014
Primo Inserito (Stima)
3 dicembre 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
3 dicembre 2014
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 dicembre 2014
Ultimo verificato
1 dicembre 2014
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 46093-B
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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