Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Glenoidin subkondraalisten murtumien kliininen ja radiologinen seuranta

keskiviikko 10. joulukuuta 2014 päivittänyt: Meir Medical Center

Tässä tutkimuksessa tutkijat kutsuvat potilaita, joilla on ollut subkondraalisia murtumia ja joita on hoidettu osastollamme viimeisen 20 vuoden aikana.

Tutkijat arvioivat olkapään toimintaa kyselyllä, vakiopistemäärällä ja radiologisella arvioinnilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Potilasarviointi:

- Fyysinen tarkastus, kysely Vakiopisteet: Kipu (vaikea, kohtalainen, lievä, ei), aktiivisuustaso (unihäiriö / urheilurajoitukset / päivittäisen elämän rajoitukset / käsivarsien asento) ja liikerajat (eteenpäin koukistuminen / sivuttainen nousu, sisäinen ja ulkoinen kierto). ).

- Radiologinen tutkimus: Aksiaalinen näkymä, kainalonäkymä ja anterior posterior -näkymä - nivelrikon tason arvioimiseksi Kellgren Lawrencen ja Samilsonin pistemäärän perusteella.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

12

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

18-80-vuotiaat potilaat, joilla oli glenoidin subkondraalisia murtumia

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki miehet tai naiset, joilla on ollut glenoidin subkondraalisia murtumia

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaana olevat naiset
  • Lapset

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Olkapään toimintavamma
Aikaikkuna: 20 vuotta
Potilaat kutsutaan klinikalle, jossa tutkijat tutkivat heidät ja määrittävät "vakiopistemäärän", joka ottaa huomioon: kipu, aktiivisuustaso ja liikerata.
20 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Gleno-olkaluun nivelen degeneratiivisten muutosten mittaus.
Aikaikkuna: 20 vuotta
Tutkijat arvioivat gleno-olkaluun nivelen osteoartroosin tilan, jota mitataan Kellgren Lawrencen (0-4) ja Samilsonin (0-3) pisteillä.
20 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. tammikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 24. marraskuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. joulukuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 4. joulukuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 11. joulukuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. joulukuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 0204-14-MMC

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa