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Acompanhamento Clínico e Radiológico das Fraturas Subcondrais da Glenóide

10 de dezembro de 2014 atualizado por: Meir Medical Center

neste estudo, os investigadores chamarão pacientes que tiveram fraturas subcondrais e foram tratados em nosso departamento nos últimos 20 anos.

Os investigadores avaliarão a função do ombro por meio de um questionário, pontuação de Constant e avaliação radiológica.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Avaliação do paciente por:

- Exame físico, questionário Pontuação constante: Dor (grave, moderada, leve, não), nível de atividade (sono afetado/limitações esportivas/limitações da vida diária/posicionamento do braço) e amplitude de movimento (flexão anterior/elevação lateral, rotação interna e externa ).

- Exame radiológico: incidência axial, incidência axilar e incidência anteroposterior - para avaliar o nível de osteoartrite pelo escore de Kellgren Lawrence e escore de Samilson.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

12

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

pacientes de 18 a 80 anos com fraturas subcondrais da glenoide

Descrição

Critério de inclusão:

  • Qualquer homem ou mulher que teve fraturas subcondrais da glenoide

Critério de exclusão:

  • mulheres grávidas
  • Crianças

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Incapacidade funcional do ombro
Prazo: 20 anos
Os pacientes serão convidados à clínica onde os investigadores os examinarão e definirão uma "pontuação constante" que leva em consideração: Dor, Nível de atividade e Amplitude de movimento.
20 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medição das alterações degenerativas da articulação glenoumeral.
Prazo: 20 anos
Os investigadores avaliarão o estado da osteoartrose da articulação glenoumeral, que será medido pelos escores Kellgren Lawrence (0-4) e Samilson (0-3).
20 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Meir Medical Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2015

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de janeiro de 2016

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de março de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de novembro de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de dezembro de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

4 de dezembro de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

11 de dezembro de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de dezembro de 2014

Última verificação

1 de novembro de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 0204-14-MMC

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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