Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Klinische und radiologische Nachuntersuchung subchondraler Frakturen des Glenoids

10. Dezember 2014 aktualisiert von: Meir Medical Center

In dieser Studie werden die Forscher Patienten anrufen, die subchondrale Frakturen hatten und in den letzten 20 Jahren in unserer Abteilung behandelt wurden.

Die Forscher bewerten ihre Schulterfunktion durch einen Fragebogen, einen konstanten Score und eine radiologische Beurteilung.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Patientenbewertung durch:

- Körperliche Untersuchung, Fragebogen Konstante Bewertung: Schmerzen (stark, mäßig, leicht, nicht), Aktivitätsniveau (Schlafstörungen/Sporteinschränkungen/Einschränkungen im täglichen Leben/Armpositionierung) und Bewegungsumfang (Vorwärtsflexion/seitliche Elevation, Innen- und Außenrotation). ).

- Radiologische Untersuchung: axiale Ansicht, axilläre Ansicht und anterior-posteriore Ansicht – zur Beurteilung des Ausmaßes der Arthrose anhand des Kellgren-Lawrence-Scores und des Samilson-Scores.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

12

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten im Alter von 18 bis 80 Jahren mit subchondralen Frakturen des Glenoids

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Männer und Frauen, die subchondrale Frakturen des Glenoids hatten

Ausschlusskriterien:

  • Schwangere Frau
  • Kinder

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Funktionsbehinderung der Schulter
Zeitfenster: 20 Jahre
Die Patienten werden in die Klinik eingeladen, wo die Prüfer sie untersuchen und einen „konstanten Score“ festlegen, der Folgendes berücksichtigt: Schmerzen, Aktivitätsniveau und Bewegungsumfang.
20 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Messung degenerativer Veränderungen des Gleno-Humerus-Gelenks.
Zeitfenster: 20 Jahre
Die Forscher werden den Status der Arthrose des Gleno-Humerus-Gelenks beurteilen. Dies wird anhand der Kellgren-Lawrence- (0-4) und Samilson-Scores (0-3) gemessen.
20 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2015

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Januar 2016

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. März 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. November 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Dezember 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

4. Dezember 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

11. Dezember 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Dezember 2014

Zuletzt verifiziert

1. November 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 0204-14-MMC

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur XR der Schulter

Abonnieren