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Suivi clinique et radiologique des fractures sous-chondrales de la glène

10 décembre 2014 mis à jour par: Meir Medical Center

dans cette étude, les enquêteurs appelleront des patients qui ont eu des fractures sous-chondrales et qui ont été traités dans notre service au cours des 20 dernières années.

Les enquêteurs évalueront leur fonction d'épaule par un questionnaire, un score de Constant et une évaluation radiologique.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Intervention / Traitement

Description détaillée

Évaluation des patients par :

- Examen physique, questionnaire Score constant : douleur (sévère, modérée, légère, non), niveau d'activité (sommeil affecté/limitations sportives/limitations de la vie quotidienne/positionnement des bras) et amplitude de mouvement (flexion avant/élévation latérale, rotation interne et externe ).

- Examen radiologique : Coupe axiale, Coupe axillaire et Vue antéro-postérieure - pour évaluer le niveau d'arthrose par score de Kellgren Lawrence et score de Samilson.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

12

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

patients de 18 à 80 ans ayant eu des fractures sous-chondrales de la glène

La description

Critère d'intégration:

  • Tout homme ou femme ayant eu des fractures sous-chondrales de la glène

Critère d'exclusion:

  • Femmes enceintes
  • Enfants

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Handicap fonctionnel de l'épaule
Délai: 20 ans
Les patients seront invités à la clinique où les enquêteurs les examineront et définiront un "score constant" qui prend en considération : la douleur, le niveau d'activité et l'amplitude des mouvements.
20 ans

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mesure des modifications dégénératives de l'articulation gléno-humérale.
Délai: 20 ans
Les investigateurs évalueront le statut d'arthrose de l'articulation gléno-humérale, celui-ci sera mesuré par les scores de Kellgren Lawrence (0-4) et de Samilson (0-3).
20 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2015

Achèvement primaire (Anticipé)

1 janvier 2016

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 mars 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 novembre 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 décembre 2014

Première publication (Estimation)

4 décembre 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

11 décembre 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 décembre 2014

Dernière vérification

1 novembre 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 0204-14-MMC

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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