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Seguimiento Clínico y Radiológico de las Fracturas Subcondrales de la Glenoides

10 de diciembre de 2014 actualizado por: Meir Medical Center

en este estudio, los investigadores llamarán a pacientes que tuvieron fracturas subcondrales y fueron tratados en nuestro departamento durante los últimos 20 años.

Los investigadores evaluarán la función de su hombro mediante un cuestionario, una puntuación de Constant y una evaluación radiológica.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Evaluación del paciente por:

- Exploración física, cuestionario Puntuación constante: Dolor (severo, moderado, leve, no), nivel de actividad (afecta al sueño/limitaciones deportivas/limitaciones de la vida diaria/posicionamiento de los brazos) y rango de movimiento (flexión anterior/elevación lateral, rotación interna y externa ).

- Examen radiológico: vista axial, vista axilar y vista anterior posterior: para evaluar el nivel de osteoartritis mediante la puntuación de Kellgren Lawrence y la puntuación de Samilson.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

12

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

pacientes de 18 a 80 años que tenían fracturas subcondrales de la cavidad glenoidea

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Cualquier hombre o mujer que haya tenido fracturas subcondrales de la cavidad glenoidea

Criterio de exclusión:

  • Mujeres embarazadas
  • Niños

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Discapacidad funcional del hombro.
Periodo de tiempo: 20 años
Los pacientes serán invitados a la clínica donde los investigadores los examinarán y definirán una "puntuación constante" que tiene en cuenta: el dolor, el nivel de actividad y el rango de movimiento.
20 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Medición de los cambios degenerativos de la articulación gleno-humeral.
Periodo de tiempo: 20 años
Los investigadores evaluarán el estado de la osteoartrosis de la articulación gleno-humeral, esto se medirá mediante las puntuaciones de Kellgren Lawrence (0-4) y Samilson (0-3).
20 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2015

Finalización primaria (Anticipado)

1 de enero de 2016

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de marzo de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de noviembre de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de diciembre de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

4 de diciembre de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

11 de diciembre de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de diciembre de 2014

Última verificación

1 de noviembre de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 0204-14-MMC

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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