Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Klinisk och radiologisk uppföljning av subkondrala frakturer i glenoiden

10 december 2014 uppdaterad av: Meir Medical Center

i denna studie kommer utredarna att ringa patienter som haft subkondrala frakturer och behandlats på vår avdelning under de senaste 20 åren.

Utredarna kommer att utvärdera sin axelfunktion genom en frågeställning, konstant poäng och radiologisk utvärdering.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Patientutvärdering av:

- Fysisk undersökning, ifrågasättande konstant poäng: Smärta (svår, måttlig, mild, icke), aktivitetsnivå (påverkad av sömn/idrottsbegränsningar/dagliga begränsningar/armpositionering) och rörelseomfång (framåtböjning/lateral höjd, intern och extern rotation ).

- Röntgenundersökning: Axial vy, Axillary view och Anterior posterior view- för att utvärdera nivån av artros enligt Kellgren Lawrence poäng och Samilson poäng.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

12

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienter 18-80 år som hade subkondrala frakturer i glenoiden

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla män eller kvinnor som hade subkondrala frakturer i glenoiden

Exklusions kriterier:

  • Gravid kvinna
  • Barn

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Funktionsnedsättning av axeln
Tidsram: 20 år
Patienterna kommer att bjudas in till kliniken där utredarna kommer att undersöka dem och definiera en "konstant poäng" som tar hänsyn till: smärta, aktivitetsnivå och rörelseomfång.
20 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Mätning av degenerativa förändringar i gleno-humeralleden.
Tidsram: 20 år
Utredarna kommer att bedöma statusen för artros i gleno-humeralleden, detta kommer att mätas med Kellgren Lawrence (0-4) och Samilson (0-3) poäng.
20 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Meir Medical Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2015

Primärt slutförande (Förväntat)

1 januari 2016

Avslutad studie (Förväntat)

1 mars 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 november 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 december 2014

Första postat (Uppskatta)

4 december 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

11 december 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 december 2014

Senast verifierad

1 november 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 0204-14-MMC

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera