Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клиническое и рентгенологическое наблюдение субхондральных переломов гленоида

10 декабря 2014 г. обновлено: Meir Medical Center

в этом исследовании исследователи будут называть пациентов, у которых были субхондральные переломы и которые лечились в нашем отделении в течение последних 20 лет.

Исследователи будут оценивать их функцию плеча с помощью вопросника, постоянной оценки и рентгенологической оценки.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Оценка пациента:

- Физикальное обследование, вопросник. Постоянная оценка: боль (сильная, умеренная, легкая, нет), уровень активности (влияет на сон/ограничения при занятиях спортом/ограничения в повседневной жизни/положение рук) и диапазон движений (сгибание вперед/подъем в сторону, внутреннее и внешнее вращение) ).

- Рентгенологическое исследование: аксиальная проекция, подмышечная проекция и переднезадняя проекция - для оценки уровня остеоартрита по шкале Kellgren Lawrence и Samilson.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

12

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациенты 18-80 лет с субхондральными переломами гленоида

Описание

Критерии включения:

  • Любой мужчина или женщина, у которых были субхондральные переломы гленоида

Критерий исключения:

  • Беременные женщины
  • Дети

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Нарушение функции плеча
Временное ограничение: 20 лет
Пациенты будут приглашены в клинику, где исследователи обследуют их и определят «постоянную оценку», которая учитывает: боль, уровень активности и диапазон движений.
20 лет

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Измерение дегенеративных изменений плечелопаточного сустава.
Временное ограничение: 20 лет
Исследователи будут оценивать состояние остеоартроза плечевого сустава, это будет измеряться по шкале Kellgren Lawrence (0-4) и Samilson (0-3).
20 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Meir Medical Center

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2015 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 января 2016 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 марта 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 ноября 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 декабря 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

4 декабря 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

11 декабря 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 декабря 2014 г.

Последняя проверка

1 ноября 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 0204-14-MMC

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться