Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Silmäluomen liiketunnistinlaite – vilkkuva karakterisointi

keskiviikko 7. syyskuuta 2016 päivittänyt: daniel briscoe, HaEmek Medical Center, Israel

Tutkijat ovat kehittäneet helppokäyttöisen laitteen, joka helpottaa yläluomien liikkeen seurantaa, tunnistaa silmäluomien pystysuuntaisen liikkeen ja mahdollistaa tulosten analysoinnin ja graafisen esittämisen. laitejärjestelmä koostuu 3 osasta: potilaan lasit, mukaan lukien magneettiherkät anturit, laitteisto ja omistettu ohjelmisto.

Tarkoituksenamme on karakterisoida silmäluomien liikettä normaaliväestössä. Menetelmiin kuuluu kunkin potilaan mittaaminen 10 minuuttia lyhytelokuvan katselun aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Pohjimmiltaan Hall-anturit tarkkailevat yläluomeen kiinnitettyjen pienten magneettien tuottamaa magneettikenttää.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

80

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 67 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • terveet 18–67-vuotiaat, joilla ei ole silmäsairauksia

Poissulkemiskriteerit:

  • raskaus
  • pään trauman historia
  • käyttämällä piilolinssejä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: silmäluomen liiketunnistin
kaikki vapaaehtoiset käyttävät silmäluomien monitorointilaitetta (mukaan lukien pienet magneetit yläluomessa). 10 minuutin elokuva esitetään 40 tuuman televisioruudulla 3 metrin etäisyydellä.
Laite: silmäluomen liiketunnistin (Hall-anturi)
kaikki vapaaehtoiset käyttävät silmäluomien liiketunnistinlaitetta (Hall-sondi) (mukaan lukien pienet magneetit yläluomessa). 10 minuutin elokuva esitetään 40 tuuman televisioruudulla 3 metrin etäisyydellä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Osoita ja kuvaile mitattavissa olevaa vilkkuvaa luonnetta normaalissa populaatiossa. (Hall-anturit tarkkailevat yläluomeen kiinnitettyjen pienten magneettien tuottamaa magneettikenttää)
Aikaikkuna: 10 minuuttia
10 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

HaEmek Medical Center, Israel

Tutkijat

  • Päätutkija: daniel briscoe, Haemek Medical Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. tammikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. elokuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. elokuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. joulukuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 5. joulukuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 8. syyskuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. syyskuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. syyskuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 0133-13-EMC

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa