Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Øyelokkbevegelsessensorenhet- Blinkende karakteriserende

7. september 2016 oppdatert av: daniel briscoe, HaEmek Medical Center, Israel

Etterforskerne har utviklet en enkel å bruke enhet som forenkler overvåking av øvre øyelokks bevegelser, registrerer øyelokkets vertikale bevegelse og muliggjør analyse og grafisk presentasjon av resultatene. enhetssystemet består av 3 komponenter: briller for pasienten inkludert magnetosensitive prober, maskinvare og dedikert programvare.

Vårt formål er å karakterisere øyelokkets bevegelse i normalbefolkningen. Metodene inkluderer å måle hver pasient 10 minutter under å se en kort film.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

I hovedsak, for Hall-prober overvåke magnetfeltet generert av en bittesmå magneter festet til det øvre øyelokket.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

80

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 67 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • friske 18-67 åringer uten øyesykehistorie

Ekskluderingskriterier:

  • svangerskap
  • hodetraumehistorie
  • ved bruk av kontaktlinser

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: øyelokkets bevegelsessensor
alle frivillige vil bruke monitorens øyelokksensor (inkludert de små magnetene på det øvre øyelokket). en 10-minutters film vil bli vist på 40 tommers TV-skjerm på 3 meters avstand.
Enhet: øyelokkets bevegelsessensorenhet (Hall-probe)
alle frivillige vil bruke øyelokkets bevegelsessensor (Hall-probe) (inkludert de små magnetene på det øvre øyelokket). en 10-minutters film vil bli vist på 40 tommers TV-skjerm på 3 meters avstand

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Demonstrer og beskriv målbar blinkende karakter i normal populasjon.(Hall-prober overvåker magnetfeltet generert av små magneter festet til det øvre øyelokket)
Tidsramme: 10 minutter
10 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

HaEmek Medical Center, Israel

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: daniel briscoe, Haemek Medical Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. august 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. desember 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. desember 2014

Først lagt ut (Anslag)

5. desember 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

8. september 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. september 2016

Sist bekreftet

1. september 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 0133-13-EMC

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere