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Dispositivo sensor de movimiento de párpados: caracterización de parpadeo

7 de septiembre de 2016 actualizado por: daniel briscoe, HaEmek Medical Center, Israel

Los investigadores han desarrollado un dispositivo fácil de usar que facilita el seguimiento del movimiento de los párpados superiores, adquiere el movimiento vertical de los párpados y permite el análisis y la presentación gráfica de los resultados. el sistema del dispositivo consta de 3 componentes: gafas para el paciente que incluyen sondas magnetosensibles, hardware y software dedicado.

Nuestro propósito es caracterizar el movimiento de los párpados en la población normal. Los métodos incluyen medir a cada paciente 10 minutos mientras ve una película corta.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Esencialmente, las sondas de Hall monitorean el campo magnético generado por unos diminutos imanes adheridos al párpado superior.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

80

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 67 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • personas sanas de 18 a 67 años sin antecedentes médicos oculares

Criterio de exclusión:

  • el embarazo
  • antecedentes de traumatismo craneoencefálico
  • usando lentes de contacto

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: dispositivo sensor de movimiento de párpados
todos los voluntarios usarán el dispositivo sensor del párpado del monitor (incluidos los pequeños imanes en el párpado superior). se proyectará una película de 10 minutos en una pantalla de televisión de 40 pulgadas a 3 metros de distancia.
todos los voluntarios usarán el dispositivo sensor de movimiento del párpado (sonda Hall) (incluidos los pequeños imanes en el párpado superior). se proyectará una película de 10 minutos en una pantalla de televisión de 40 pulgadas a 3 metros de distancia

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Demostrar y describir el carácter de parpadeo medible en la población normal. (Las sondas Hall monitorean el campo magnético generado por pequeños imanes adheridos al párpado superior)
Periodo de tiempo: 10 minutos
10 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: daniel briscoe, Haemek Medical Center

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de diciembre de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de diciembre de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

5 de diciembre de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

8 de septiembre de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de septiembre de 2016

Última verificación

1 de septiembre de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 0133-13-EMC

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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