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Dispositivo Sensor de Movimento de Pálpebra - Caracterização de Piscando

7 de setembro de 2016 atualizado por: daniel briscoe, HaEmek Medical Center, Israel

Os pesquisadores desenvolveram um dispositivo simples de usar que facilita o monitoramento do movimento das pálpebras superiores, adquire o movimento vertical da pálpebra e permite a análise e apresentação gráfica dos resultados. o sistema do dispositivo consiste em 3 componentes: óculos para o paciente, incluindo sondas sensíveis ao magneto, hardware e software dedicado.

Nosso objetivo é caracterizar o movimento palpebral na população normal. Os métodos incluem medir cada paciente 10 minutos durante a exibição de um filme curto.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Essencialmente, as sondas Hall monitoram o campo magnético gerado por pequenos ímãs presos à pálpebra superior.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

80

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 67 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • pessoas saudáveis ​​de 18 a 67 anos sem histórico médico oftalmológico

Critério de exclusão:

  • gravidez
  • histórico de traumatismo craniano
  • usando lente de contato

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: dispositivo de sensor de movimento da pálpebra
todos os voluntários usarão o dispositivo sensor da pálpebra do monitor (incluindo os minúsculos ímãs na pálpebra superior). um filme de 10 minutos será exibido em tela de televisão de 40 polegadas a uma distância de 3 metros.
todos os voluntários usarão o dispositivo sensor de movimento da pálpebra (Hall-probe) (incluindo os minúsculos ímãs na pálpebra superior). um filme de 10 minutos será exibido em tela de televisão de 40 polegadas a uma distância de 3 metros

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Demonstrar e descrever o caráter mensurável de piscar na população normal. (Hall-sondas monitoram o campo magnético gerado por pequenos ímãs presos à pálpebra superior)
Prazo: 10 minutos
10 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: daniel briscoe, Haemek Medical Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de dezembro de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de dezembro de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

5 de dezembro de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

8 de setembro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de setembro de 2016

Última verificação

1 de setembro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 0133-13-EMC

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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