Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Устройство датчика движения век - характеристика моргания

7 сентября 2016 г. обновлено: daniel briscoe, HaEmek Medical Center, Israel

Исследователи разработали простое в использовании устройство, которое облегчает мониторинг движения верхних век, регистрирует вертикальное движение век и позволяет анализировать и графически представлять результаты. система устройства состоит из 3 компонентов: очки для пациента, включая магниточувствительные датчики, аппаратное обеспечение и специальное программное обеспечение.

Наша цель состоит в том, чтобы охарактеризовать движение век в нормальной популяции. Методы включают измерение каждого пациента в течение 10 минут во время просмотра короткого фильма.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

По сути, для датчиков Холла отслеживают магнитное поле, создаваемое крошечными магнитами, прикрепленными к верхнему веку.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

80

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 67 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • здоровые 18-67 лет без анамнеза болезни глаз

Критерий исключения:

  • беременность
  • история черепно-мозговой травмы
  • с помощью контактных линз

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: устройство датчика движения век
все добровольцы будут носить сенсорное устройство мониторного века (включая крошечные магниты на верхнем веке). 10-минутный фильм будет показан на 40-дюймовом телеэкране с расстояния 3 метра.
Устройство: датчик движения век (зонд Холла)
все добровольцы будут носить датчик движения века (зонд Холла) (включая крошечные магниты на верхнем веке). 10-минутный фильм будет показан на 40-дюймовом телеэкране с расстояния 3 метра.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Продемонстрируйте и опишите поддающийся измерению характер моргания у нормальной популяции (зонды Холла отслеживают магнитное поле, создаваемое крошечными магнитами, прикрепленными к верхнему веку).
Временное ограничение: 10 минут
10 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

HaEmek Medical Center, Israel

Следователи

  • Главный следователь: daniel briscoe, Haemek Medical Center

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 декабря 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 декабря 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

5 декабря 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

8 сентября 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 сентября 2016 г.

Последняя проверка

1 сентября 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 0133-13-EMC

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться