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Dispositif de capteur de mouvement des paupières - Caractérisation clignotante

7 septembre 2016 mis à jour par: daniel briscoe, HaEmek Medical Center, Israel

Les chercheurs ont développé un appareil simple à utiliser qui facilite le suivi du mouvement des paupières supérieures, acquiert le mouvement vertical des paupières et permet l'analyse et la présentation graphique des résultats. le système de l'appareil se compose de 3 composants : des lunettes pour le patient comprenant des sondes magnétosensibles, du matériel et un logiciel dédié.

Notre objectif est de caractériser le mouvement des paupières dans la population normale. Les méthodes comprennent la mesure de chaque patient pendant 10 minutes pendant qu'il regarde un court métrage.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Essentiellement, les sondes Hall surveillent le champ magnétique généré par de minuscules aimants fixés à la paupière supérieure.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

80

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 67 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • les 18-67 ans en bonne santé sans antécédents médicaux oculaires

Critère d'exclusion:

  • grossesse
  • antécédents de traumatisme crânien
  • utiliser des lentilles de contact

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: dispositif de détection de mouvement des paupières
tous les volontaires porteront le dispositif de capteur de paupière du moniteur (y compris les minuscules aimants sur la paupière supérieure). un film de 10 minutes sera projeté sur un écran de télévision de 40 pouces à une distance de 3 mètres.
tous les volontaires porteront le capteur de mouvement des paupières (sonde Hall) (y compris les minuscules aimants sur la paupière supérieure). un film de 10 minutes sera projeté sur un écran de télévision de 40 pouces à une distance de 3 mètres

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Démontrer et décrire un caractère clignotant mesurable dans une population normale. (Les sondes Hall surveillent le champ magnétique généré par de minuscules aimants attachés à la paupière supérieure)
Délai: 10 minutes
10 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: daniel briscoe, Haemek Medical Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 décembre 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 décembre 2014

Première publication (Estimation)

5 décembre 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

8 septembre 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 septembre 2016

Dernière vérification

1 septembre 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 0133-13-EMC

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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