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Augenlidbewegungssensorgerät – Blinzelcharakterisierung

7. September 2016 aktualisiert von: daniel briscoe, HaEmek Medical Center, Israel

Die Forscher haben ein einfach zu bedienendes Gerät entwickelt, das die Überwachung der Bewegung der oberen Augenlider erleichtert, die vertikale Bewegung des Augenlids erfasst und eine Analyse und grafische Darstellung der Ergebnisse ermöglicht. Das Gerätesystem besteht aus drei Komponenten: einer Brille für den Patienten einschließlich magnetempfindlicher Sonden, Hardware und spezieller Software.

Unser Ziel ist es, die Augenlidbewegung in der Normalbevölkerung zu charakterisieren. Zu den Methoden gehört, dass jeder Patient 10 Minuten lang einen Kurzfilm ansieht.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Im Wesentlichen überwachen Hall-Sonden das Magnetfeld, das von winzigen Magneten erzeugt wird, die am oberen Augenlid angebracht sind.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

80

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 67 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • gesunde 18- bis 67-Jährige ohne Augenerkrankungen

Ausschlusskriterien:

  • Schwangerschaft
  • Vorgeschichte eines Kopftraumas
  • Kontaktlinsen verwenden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Augenlidbewegungssensorgerät
Alle Freiwilligen tragen das Monitor-Augenlidsensorgerät (einschließlich der winzigen Magnete am oberen Augenlid). Ein 10-minütiger Film wird auf einem 40-Zoll-Fernsehbildschirm in 3 Metern Entfernung gezeigt.
Gerät: Augenlidbewegungssensorgerät (Hall-Sonde)
Alle Freiwilligen tragen das Augenlid-Bewegungssensorgerät (Hall-Sonde) (einschließlich der winzigen Magnete am oberen Augenlid). Ein 10-minütiger Film wird auf einem 40-Zoll-Fernsehbildschirm in 3 Metern Entfernung gezeigt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Demonstrieren und beschreiben Sie messbare Blinzelcharaktere bei der Normalbevölkerung. (Hall-Sonden überwachen das Magnetfeld, das von winzigen Magneten am oberen Augenlid erzeugt wird.)
Zeitfenster: 10 Minuten
10 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

HaEmek Medical Center, Israel

Ermittler

  • Hauptermittler: daniel briscoe, Haemek Medical Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Dezember 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Dezember 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

5. Dezember 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

8. September 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. September 2016

Zuletzt verifiziert

1. September 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 0133-13-EMC

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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