Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ögonlocksrörelsesensoranordning- Blinkande karaktäriserande

7 september 2016 uppdaterad av: daniel briscoe, HaEmek Medical Center, Israel

Utredarna har utvecklat en enkel att använda enhet som underlättar övervakningen av de övre ögonlockens rörelser, tar upp ögonlockets vertikala rörelse och möjliggör analys och grafisk presentation av resultaten. enhetssystemet består av 3 komponenter: glasögon för patienten inklusive magnetokänsliga prober, hårdvara och dedikerad mjukvara.

Vårt syfte är att karakterisera ögonlocksrörelser hos normalbefolkningen. Metoderna inkluderar att mäta varje patient 10 minuter under att se en kort film.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

I huvudsak, för Hall-sonder, övervaka det magnetiska fältet som genereras av en liten magnet fäst vid det övre ögonlocket.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

80

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 67 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • friska 18-67 åringar utan ögonsjukdom

Exklusions kriterier:

  • graviditet
  • huvudtrauma historia
  • använda kontaktlinser

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: ögonlocksrörelsesensoranordning
alla frivilliga kommer att bära monitorns ögonlockssensor (inklusive de små magneterna på det övre ögonlocket). en 10 minuters film kommer att visas på en 40-tums TV-skärm på 3 meters avstånd.
Enhet: ögonlocksrörelsesensorenhet (Hall-probe)
alla frivilliga kommer att bära ögonlockets rörelsesensor (Hall-probe) (inklusive de små magneterna på det övre ögonlocket). en 10 minuters film kommer att visas på en 40-tums TV-skärm på 3 meters avstånd

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Demonstrera och beskriv mätbar blinkande karaktär i normal population. (Hall-sonder övervakar magnetfältet som genereras av en liten magnet fäst vid det övre ögonlocket)
Tidsram: 10 minuter
10 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

HaEmek Medical Center, Israel

Utredare

  • Huvudutredare: daniel briscoe, Haemek Medical Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 december 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 december 2014

Första postat (Uppskatta)

5 december 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

8 september 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 september 2016

Senast verifierad

1 september 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 0133-13-EMC

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Rörelsestörningar i ögonlocken

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Benin

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera