Käsivarren käyttämättömyyden kvantifiointi aivohalvauksen jälkeen
keskiviikko 10. kesäkuuta 2026 päivittänyt: University Hospital, Montpellier
Kinemaattisen analyysin luotettavuus aivohalvauspotilaiden olkavarren arvioinnissa ja kuntouttamisessa aivoverisuonionnettomuuden jälkeen, hemipareettiset kohteet
Vartalon kompensaation määrän kvantitatiivisen mittauksen toistettavuusarviointi kinemaattisen analyysin avulla aivohalvauspotilaiden tartuntatehtävässä. Tätä "virheellistä vartalon kompensaatiota" epäillään alleviivaavan joidenkin potilaiden "käsivarsien käyttämättömyyttä", koska tämä epänormaali liike heikentää potilaiden kyky taivuttaa olkapäätään oikein ja ojentaa kyynärpäätään tarttuessaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
144
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Montpellier, Ranska, 342095
- Uh Montpellier
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
· Potilas hemipareettinen
- Hemipleginen potilas
- Potilas voi suorittaa globaalin tehtävän tarttuvalla raajalla
Poissulkemiskriteerit:
Potilas ei voi aktiivisesti arkistaa sairaan raajan kyynärpäätä,
- Potilas, joka ei voi aktiivisesti taivuttaa sairaan raajan olkapäätä,
- Potilas, jolla on passiivinen kyynärpään pidennysvaje > 30°,
- Potilas, jolla on passiivinen olkapään koukistusvaje > 60°,
- Potilas, jolla on vakava laiminlyönti
- Potilaan kantajalla on vakava kognitiivinen vajaatoiminta
- Potilas, jolla on afasia ymmärtämishäiriöitä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: aivohalvauspotilaita
Rungon siirtymän kinemaattinen mittaus tartuntatehtävän aikana
|
|
|
Kokeellinen: kontrollipotilaita
Rungon siirtymän kinemaattinen mittaus tartuntatehtävän aikana
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Rungon siirtymän kinemaattinen mittaus maladaptiivisen indeksin rungon kompensoinnilla
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Maladaptive Index Trunk Compensation (MTC) on ero kompensaatioindeksin (CI) välillä vapaassa runkotilassa ja kiinteässä ydintilassa.
Korvausindeksi on käden liikeraportin liikkeen ydin.
|
1 päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Bakhti KKA, Laffont I, Muthalib M, Froger J, Mottet D. Kinect-based assessment of proximal arm non-use after a stroke. J Neuroeng Rehabil. 2018 Nov 14;15(1):104. doi: 10.1186/s12984-018-0451-2.
- Bakhti KKA, Mottet D, Schweighofer N, Froger J, Laffont I. Proximal arm non-use when reaching after a stroke. Neurosci Lett. 2017 Sep 14;657:91-96. doi: 10.1016/j.neulet.2017.07.055. Epub 2017 Aug 1.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 17. marraskuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 21. joulukuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 21. tammikuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 15. joulukuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 22. joulukuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Maanantai 29. joulukuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 12. kesäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 10. kesäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 9368
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .