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Quantifizierung der Nichtbenutzung des Arms nach einem Schlaganfall

10. Juni 2026 aktualisiert von: University Hospital, Montpellier

Zuverlässigkeit der kinematischen Analyse bei der Beurteilung und Rehabilitation des Oberarms von Schlaganfallpatienten nach einem zerebralen Gefäßunfall, hemiparetische Probanden

Reproduzierbarkeitsbewertung eines quantitativen Maßes der Höhe der Rumpfkompensation durch kinematische Analyse bei einer Greifaufgabe bei Schlaganfallpatienten. Diese „maladaptive Rumpfkompensation“ wird vermutlich bei einigen Patienten durch „Arm non-use“ unterstrichen, da diese abnorme Bewegung beeinträchtigt die Fähigkeit des Patienten, beim Greifen die Schulter richtig zu beugen und den Ellbogen zu strecken.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

144

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Montpellier, Frankreich, 342095
        • Uh Montpellier

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • · Hemiparetischer Patient

    • Halbseitiger Patient
    • Der Patient kann mit dem Greifglied eine globale Aufgabe ausführen

Ausschlusskriterien:

  • Der Patient kann den Ellbogen der betroffenen Extremität nicht aktiv zart machen,

    • Patient, der die Schulter der betroffenen Extremität nicht aktiv beugen kann,
    • Patient mit einem passiven Extensionsdefizit Ellenbogen > 30°,
    • Patient mit einem passiven Defizit der Schulterbeugung > 60°,
    • Patient mit schwerer Vernachlässigung
    • Patiententräger schwere kognitive Beeinträchtigung
    • Ein Patient mit Aphasie-Verständnisstörungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Schlaganfallpatienten

Kinematische Messung der Rumpfverschiebung während einer Greifaufgabe

  • Es werden zwei getrennte Messungen im Abstand von 6 Stunden aufgezeichnet
  • Eine dritte Messung durch einen zweiten Untersucher wird durchgeführt
Sonstiges: Kinematische Analyse der Rumpfkompensation
Experimental: Patienten kontrollieren

Kinematische Messung der Rumpfverschiebung während einer Greifaufgabe

  • Es werden zwei getrennte Messungen im Abstand von 6 Stunden aufgezeichnet
  • Eine dritte Messung durch einen zweiten Untersucher wird durchgeführt
Sonstiges: Kinematische Analyse der Rumpfkompensation

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kinematische Messung der Rumpfverschiebung durch die maladaptive Index-Rumpfkompensation
Zeitfenster: 1 Tag
Der Maladaptive Index Trunk Compensation (MTC) ist die Differenz zwischen dem Compensation Index (CI) im Free-Trunk-Zustand und im Fixed-Core-Zustand. Der Kompensationsindex ist der Kern der Bewegung des Berichts über die Bewegung der Hand.
1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Montpellier

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

17. November 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

21. Dezember 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

21. Januar 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Dezember 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Dezember 2014

Zuerst gepostet (Geschätzt)

29. Dezember 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 9368

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