Kvantifikace nepoužití paže po mrtvici
22. prosince 2014 aktualizováno: University Hospital, Montpellier
Spolehlivost kinematické analýzy při hodnocení a rehabilitaci horní paže pacientů po cévní mozkové příhodě po mozkové cévní příhodě, hemiparetičtí jedinci
Posouzení reprodukovatelnosti kvantitativního měření velikosti kompenzace trupu pomocí kinematické analýzy při úchopové úloze u pacientů s cévní mozkovou příhodou. Předpokládá se, že tato „maladaptivní kompenzace trupu“ je u některých pacientů podtržena „nepoužíváním paží“, protože tento abnormální pohyb zhoršuje schopnost pacientů správně ohýbat rameno a natahovat loket během úchopu.
Přehled studie
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
144
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Montpellier, Francie, 342095
- Nábor
- UH Montpellier
-
Kontakt:
- isabelle laffont, md
- Telefonní číslo: 0467338681
- E-mail: i-laffont@chu-montpellier.fr
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 90 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
· Pacient hemiparetický
- Hemiplegický pacient
- Pacient může provádět globální úkol pomocí uchopovací končetiny
Kritéria vyloučení:
Pacient nemůže aktivně citlivě choulit loket postižené končetiny,
- Pacient, který nemůže aktivně ohýbat rameno postižené končetiny,
- Pacient s deficitem pasivního extenčního lokte > 30°,
- Pacient s pasivním deficitem flexe ramene > 60°,
- Pacient s těžkým zanedbáváním
- Pacient nositel těžké kognitivní poruchy
- Pacient s poruchami chápání afázie
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Diagnostický
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: pacientů s mrtvicí
Kinematické měření velikosti posunu kmene během uchopovací úlohy
|
|
|
Experimentální: kontrolovat pacienty
Kinematické měření velikosti posunu kmene během uchopovací úlohy
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Kinematické měření posunu trupu pomocí maladaptivní indexové kompenzace trupu
Časové okno: 1 den
|
Maladaptive Index Trunk Compensation (MTC) je rozdíl mezi kompenzačním indexem (CI) ve stavu volného kmene a ve stavu pevného jádra.
Kompenzační index je jádrem pohybu zprávy o pohybu ruky.
|
1 den
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. prosince 2014
Primární dokončení (Očekávaný)
1. prosince 2016
Dokončení studie (Očekávaný)
1. prosince 2016
Termíny zápisu do studia
První předloženo
15. prosince 2014
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
22. prosince 2014
První zveřejněno (Odhad)
29. prosince 2014
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
29. prosince 2014
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
22. prosince 2014
Naposledy ověřeno
1. prosince 2014
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 9368
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .