Quantificazione del mancato utilizzo del braccio dopo un ictus
22 dicembre 2014 aggiornato da: University Hospital, Montpellier
Affidabilità dell'analisi cinematica nella valutazione e riabilitazione della parte superiore del braccio di pazienti con ictus a seguito di un incidente vascolare cerebrale, soggetti emiparetici
Valutazione della riproducibilità di una misura quantitativa della quantità di compensazione del tronco mediante analisi cinematica in un compito di presa in pazienti con ictus. Si sospetta che questa "compensazione disadattativa del tronco" sia sottolineata dal "mancato utilizzo del braccio" in alcuni pazienti, poiché questo movimento anomalo compromette la capacità dei pazienti di flettere correttamente la spalla ed estendere il gomito durante la presa.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
144
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Montpellier, Francia, 342095
- Reclutamento
- UH Montpellier
-
Contatto:
- isabelle laffont, md
- Numero di telefono: 0467338681
- Email: i-laffont@chu-montpellier.fr
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
· Paziente emiparetico
- Paziente emiplegico
- Il paziente può eseguire un compito globale con l'arto di presa
Criteri di esclusione:
Il paziente non può tenere attivamente il gomito dell'arto interessato,
- Paziente che non può flettere attivamente la spalla dell'arto interessato,
- Paziente con deficit di estensione passiva del gomito > 30°,
- Paziente con deficit passivo di flessione della spalla > 60°,
- Paziente con grave negligenza
- Paziente portatore grave compromissione cognitiva
- Un paziente con disturbi della comprensione afasia
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Diagnostico
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: pazienti con ictus
Misurazione cinematica della quantità di spostamento del tronco durante un compito di presa
|
|
|
Sperimentale: controllare i pazienti
Misurazione cinematica della quantità di spostamento del tronco durante un compito di presa
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Misurazione cinematica dello spostamento del tronco mediante la compensazione del tronco dell'indice disadattivo
Lasso di tempo: 1 giorno
|
Il Maladaptive Index Trunk Compensation (MTC) è la differenza tra l'indice di compensazione (CI) nella condizione di tronco libero e nella condizione di nucleo fisso.
L'indice di compensazione è il nucleo del movimento della relazione sul movimento della mano.
|
1 giorno
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 dicembre 2014
Completamento primario (Anticipato)
1 dicembre 2016
Completamento dello studio (Anticipato)
1 dicembre 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
15 dicembre 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 dicembre 2014
Primo Inserito (Stima)
29 dicembre 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
29 dicembre 2014
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 dicembre 2014
Ultimo verificato
1 dicembre 2014
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 9368
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .