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Quantificação do Não Uso do Braço Após um AVC

22 de dezembro de 2014 atualizado por: University Hospital, Montpellier

Confiabilidade da Análise Cinemática na Avaliação e Reabilitação do Braço de Pacientes com AVC Após Acidente Vascular Cerebral, Hemiparéticos

Avaliação da reprodutibilidade de uma medida quantitativa da quantidade de compensação do tronco por análise cinemática em uma tarefa de preensão em pacientes com AVC. Suspeita-se que essa "compensação mal-adaptativa do tronco" seja sublinhada pelo "não uso do braço" em alguns pacientes, uma vez que esse movimento anormal prejudica a capacidade dos pacientes de flexionar corretamente o ombro e estender o cotovelo durante a preensão.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

144

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • · Paciente hemiparético

    • paciente hemiplégico
    • O paciente pode realizar uma tarefa global com o membro em preensão

Critério de exclusão:

  • O paciente não pode doer ativamente o cotovelo do membro afetado,

    • Paciente que não consegue flexionar ativamente o ombro do membro afetado,
    • Paciente com déficit de extensão passiva do cotovelo > 30°,
    • Paciente com déficit passivo de flexão de ombro > 60°,
    • Paciente com negligência grave
    • Paciente portador de comprometimento cognitivo grave
    • Um paciente com distúrbios de compreensão de afasia

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: pacientes com AVC

Medição cinemática da quantidade de deslocamento do tronco durante uma tarefa de preensão

  • Duas medições separadas são registradas com um intervalo de 6 horas
  • Uma terceira medição fornecida por um segundo examinador é realizada
Experimental: pacientes de controle

Medição cinemática da quantidade de deslocamento do tronco durante uma tarefa de preensão

  • Duas medições separadas são registradas com um intervalo de 6 horas
  • Uma terceira medição fornecida por um segundo examinador é realizada

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medição cinemática do deslocamento do tronco pela compensação de tronco do índice mal-adaptativo
Prazo: 1 dia
O Maladaptive Index Trunk Compensation (MTC) é a diferença entre o índice de compensação (CI) na condição de tronco livre e para a condição de núcleo fixo. O índice de compensação é o núcleo do movimento do relatório sobre o movimento da mão.
1 dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 2014

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2016

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de dezembro de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de dezembro de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

29 de dezembro de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

29 de dezembro de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de dezembro de 2014

Última verificação

1 de dezembro de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 9368

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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