Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kvantificering af arm ikke-brug efter et slagtilfælde

22. december 2014 opdateret af: University Hospital, Montpellier

Pålideligheden af ​​kinematisk analyse ved vurdering og rehabilitering af overarmen hos slagtilfældepatienter efter en cerebral vaskulær ulykke, hemiparetiske forsøgspersoner

Reproducerbarhedsvurdering af et kvantitativt mål for mængden af ​​kropskompensation ved kinematisk analyse i en gribeopgave hos patienter med slagtilfælde. Denne "maladaptive trunkkompensation" formodes at være understreget af "arm ikke-brug" hos nogle patienter, da denne unormale bevægelse forringer patienters evne til at bøje skulderen korrekt og forlænge albuen under greb.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

144

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 90 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • · Patient hemiparetisk

    • Hemiplegisk patient
    • Patienten kan udføre en global opgave med det gribende lem

Ekskluderingskriterier:

  • Patienten kan ikke aktivt ømme albuen i det berørte lem,

    • Patient, der ikke aktivt kan bøje skulderen på det berørte lem,
    • Patient med et passivt ekstensionsdeficit albue > 30 °,
    • Patient med passivt defekt skulderfleksion > 60 °,
    • Patient med alvorlig omsorgssvigt
    • Patientbærer alvorlig kognitiv svækkelse
    • En patient med afasiforståelsesforstyrrelser

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: slagtilfælde patienter

Kinematisk måling af mængden af ​​stammeforskydning under en gribeopgave

  • To adskilte målinger registreres med et 6-timers interval
  • En tredje måling leveret af en anden eksaminator udføres
Eksperimentel: kontrolpatienter

Kinematisk måling af mængden af ​​stammeforskydning under en gribeopgave

  • To adskilte målinger registreres med et 6-timers interval
  • En tredje måling leveret af en anden eksaminator udføres

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kinematisk måling af trunkforskydning ved den maladaptive indeksstammekompensation
Tidsramme: 1 dag
Den Maladaptive Index Trunk Compensation (MTC) er forskellen mellem kompensationsindekset (CI) i den frie trunk-tilstand og den faste kernetilstand. Kompensationsindekset er kernen i bevægelsen af ​​rapporten om håndens bevægelse.
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2014

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2016

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. december 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. december 2014

Først opslået (Skøn)

29. december 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

29. december 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. december 2014

Sidst verificeret

1. december 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 9368

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hemiplegi

3
Abonner