Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kvantifisering av ikke-bruk av arm etter et slag

10. juni 2026 oppdatert av: University Hospital, Montpellier

Pålitelighet av kinematisk analyse ved vurdering og rehabilitering av overarmen til hjerneslagpasienter etter en cerebral vaskulær ulykke, hemiparetiske personer

Reproduserbarhetsvurdering av et kvantitativt mål på mengden trunkkompensasjon ved kinematisk analyse i en gripeoppgave hos slagpasienter. Denne "maladaptive trunkkompensasjonen" mistenkes å være understreket av "ikke-bruk av arm" hos noen pasienter, siden denne unormale bevegelsen svekker pasientens evne til å bøye skulderen korrekt og strekke ut albuen under griping.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

144

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Montpellier, Frankrike, 342095
        • Uh Montpellier

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 90 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • · Pasient hemiparetisk

    • Hemiplegisk pasient
    • Pasienten kan utføre en global oppgave med det gripende lemmet

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienten kan ikke aktivt ømme albuen til det berørte lemmet,

    • Pasient som ikke aktivt kan bøye skulderen til det berørte lemmet,
    • Pasient med en passiv ekstensjonsdefekt albue> 30 °,
    • Pasient med passivt underskudd på skulderfleksjon > 60 °,
    • Pasient med alvorlig omsorgssvikt
    • Pasientbærer alvorlig kognitiv svikt
    • En pasient med afasiforståelsesforstyrrelser

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: slagpasienter

Kinematisk måling av mengden trunkforskyvning under en gripeoppgave

  • To adskilte målinger registreres med et 6-timers intervall
  • En tredje måling utført av en andre eksaminator utføres
Annen: Kinematisk analyse av trunkkompensasjon
Eksperimentell: kontrollpasienter

Kinematisk måling av mengden trunkforskyvning under en gripeoppgave

  • To adskilte målinger registreres med et 6-timers intervall
  • En tredje måling utført av en andre eksaminator utføres
Annen: Kinematisk analyse av trunkkompensasjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kinematisk måling av trunkforskyvning ved den maladaptive indeksstammekompensasjonen
Tidsramme: 1 dag
Maladaptive Index Trunk Compensation (MTC) er forskjellen mellom kompensasjonsindeksen (CI) i fri trunk-tilstand og til den faste kjernetilstanden. Kompensasjonsindeksen er kjernen i bevegelsen til rapporten om håndens bevegelse.
1 dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital, Montpellier

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

17. november 2014

Primær fullføring (Faktiske)

21. desember 2017

Studiet fullført (Faktiske)

21. januar 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. desember 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. desember 2014

Først lagt ut (Antatt)

29. desember 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. juni 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. juni 2026

Sist bekreftet

1. juni 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 9368

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere