- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02326688
Kwantyfikacja nieużywania ramienia po udarze
10 czerwca 2026 zaktualizowane przez: University Hospital, Montpellier
Wiarygodność analizy kinematycznej w ocenie i rehabilitacji ramienia po udarze mózgu u pacjentów z niedowładem połowiczym po udarze mózgu
Ocena odtwarzalności ilościowej miary wielkości kompensacji tułowia za pomocą analizy kinematycznej podczas chwytania u pacjentów po udarze mózgu. Podejrzewa się, że ta „nieprzystosowana kompensacja tułowia” jest podkreślana przez „nieużywanie ramienia” u niektórych pacjentów, ponieważ ten nieprawidłowy ruch upośledza zdolność pacjentów do prawidłowego zgięcia barku i wyprostu łokcia podczas chwytania.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
144
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Montpellier, Francja, 342095
- Uh Montpellier
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 90 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
· Pacjent z niedowładem połowiczym
- Pacjent z porażeniem połowiczym
- Pacjent może wykonać globalne zadanie kończyną chwytającą
Kryteria wyłączenia:
Pacjent nie może aktywnie uciskać łokcia chorej kończyny,
- Pacjent, który nie może aktywnie zgiąć barku chorej kończyny,
- Pacjent z deficytem biernego wyprostu łokcia > 30°,
- Pacjent z deficytem biernym zgięcia barku > 60°,
- Pacjent z poważnym zaniedbaniem
- Ciężkie upośledzenie funkcji poznawczych pacjenta
- Pacjent z zaburzeniami rozumienia afazji
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Diagnostyczny
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: pacjenci po udarze
Kinematyczny pomiar wielkości przemieszczenia tułowia podczas zadania chwytania
|
|
|
Eksperymentalny: kontrolować pacjentów
Kinematyczny pomiar wielkości przemieszczenia tułowia podczas zadania chwytania
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Kinematyczny pomiar przemieszczenia tułowia za pomocą kompensacji tułowia indeksu dezadaptacyjnego
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Nieadaptacyjny wskaźnik kompensacji łącza (MTC) jest różnicą między wskaźnikiem kompensacji (CI) w stanie wolnego łącza i warunku stałego rdzenia.
Indeks kompensacji jest rdzeniem ruchu raportu o ruchu ręki.
|
1 dzień
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Bakhti KKA, Laffont I, Muthalib M, Froger J, Mottet D. Kinect-based assessment of proximal arm non-use after a stroke. J Neuroeng Rehabil. 2018 Nov 14;15(1):104. doi: 10.1186/s12984-018-0451-2.
- Bakhti KKA, Mottet D, Schweighofer N, Froger J, Laffont I. Proximal arm non-use when reaching after a stroke. Neurosci Lett. 2017 Sep 14;657:91-96. doi: 10.1016/j.neulet.2017.07.055. Epub 2017 Aug 1.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
17 listopada 2014
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
21 grudnia 2017
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
21 stycznia 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
15 grudnia 2014
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
22 grudnia 2014
Pierwszy wysłany (Szacowany)
29 grudnia 2014
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
12 czerwca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
10 czerwca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 9368
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .