Cuantificación de la no utilización del brazo tras un ictus
22 de diciembre de 2014 actualizado por: University Hospital, Montpellier
Confiabilidad del análisis cinemático en la evaluación y rehabilitación de la parte superior del brazo de pacientes con accidente cerebrovascular después de un accidente vascular cerebral, sujetos hemiparéticos
Evaluación de la reproducibilidad de una medida cuantitativa de la cantidad de compensación del tronco mediante análisis cinemático en una tarea de agarre en pacientes con accidente cerebrovascular. Se sospecha que esta "compensación del tronco desadaptativa" se debe a la "falta de uso del brazo" en algunos pacientes, ya la capacidad de los pacientes para flexionar correctamente el hombro y extender el codo durante el agarre.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
144
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Montpellier, Francia, 342095
- Reclutamiento
- UH Montpellier
-
Contacto:
- isabelle laffont, md
- Número de teléfono: 0467338681
- Correo electrónico: i-laffont@chu-montpellier.fr
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
· Paciente hemiparético
- Paciente hemipléjico
- El paciente puede realizar una tarea global con la extremidad de agarre
Criterio de exclusión:
El paciente no puede sensibilizar activamente el codo de la extremidad afectada,
- Paciente que no puede flexionar activamente el hombro de la extremidad afectada,
- Paciente con déficit de extensión pasiva de codo > 30°,
- Paciente con déficit pasivo de flexión de hombro > 60°,
- Paciente con negligencia grave
- Paciente portador de deterioro cognitivo severo
- Un paciente con afasia comprende los trastornos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: pacientes con accidente cerebrovascular
Medición cinemática de la cantidad de desplazamiento del tronco durante una tarea de agarre
|
|
|
Experimental: controlar a los pacientes
Medición cinemática de la cantidad de desplazamiento del tronco durante una tarea de agarre
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Medición cinemática del desplazamiento del tronco mediante la compensación del tronco del índice de mala adaptación
Periodo de tiempo: 1 día
|
La compensación de troncal del índice de mala adaptación (MTC) es la diferencia entre el índice de compensación (CI) en la condición de troncal libre y la condición de núcleo fijo.
El índice de compensación es el núcleo del movimiento del informe sobre el movimiento de la mano.
|
1 día
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de diciembre de 2014
Finalización primaria (Anticipado)
1 de diciembre de 2016
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de diciembre de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de diciembre de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
29 de diciembre de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
29 de diciembre de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de diciembre de 2014
Última verificación
1 de diciembre de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 9368
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .