Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Количественная оценка неиспользования руки после инсульта

10 июня 2026 г. обновлено: University Hospital, Montpellier

Надежность кинематического анализа при оценке и реабилитации плечевого сустава у пациентов с инсультом после нарушения мозгового кровообращения, у пациентов с гемипаретией

Оценка воспроизводимости количественной меры компенсации туловища с помощью кинематического анализа в задаче на хватание у пациентов, перенесших инсульт. Предполагается, что эта «неадекватная компенсация туловища» подчеркивается «неиспользованием руки» у некоторых пациентов, поскольку это аномальное движение ухудшает способность пациентов правильно сгибать плечо и разгибать локоть при захвате.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

144

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • · Больной гемипаретик

    • Гемиплегический пациент
    • Пациент может выполнять глобальную задачу захватывающей конечностью.

Критерий исключения:

  • Больной не может активно нажимать на локоть пораженной конечности,

    • Пациент, который не может активно сгибать плечо пораженной конечности,
    • Пациент с дефицитом пассивного разгибания локтевого сустава > 30°,
    • Пациент с пассивным дефицитом сгибания плеча > 60°,
    • Пациент с тяжелой запущенностью
    • Пациент с тяжелыми когнитивными нарушениями
    • Пациент с расстройствами понимания афазии

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: пациенты с инсультом

Кинематическое измерение величины смещения туловища во время задания на хватание

  • Записываются два отдельных измерения с интервалом в 6 часов.
  • Проводится третье измерение, предоставленное вторым экзаменатором.
Другой: Кинематический анализ компенсации туловища
Экспериментальный: контролировать пациентов

Кинематическое измерение величины смещения туловища во время задания на хватание

  • Записываются два отдельных измерения с интервалом в 6 часов.
  • Проводится третье измерение, предоставленное вторым экзаменатором.
Другой: Кинематический анализ компенсации туловища

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Кинематическое измерение смещения туловища с помощью компенсации неадаптивного индекса туловища
Временное ограничение: 1 день
Компенсация неадаптивного индекса магистрали (MTC) представляет собой разницу между индексом компенсации (CI) в состоянии свободной магистрали и в состоянии фиксированной сердцевины. Индекс компенсации является ядром отчета о движении руки.
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Montpellier

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

17 ноября 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

21 декабря 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

21 января 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 декабря 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 декабря 2014 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

29 декабря 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 июня 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 9368

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться