Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mielenterveyden ensiapukurssin vaikutusten tutkiminen tanskalaisiin työntekijöihin

lauantai 25. huhtikuuta 2015 päivittänyt: Merete Nordentoft, Mental Health Services in the Capital Region, Denmark

Mielenterveyden ensiapukoulutuksen tehokkuus Tanskassa. Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus kuuden kuukauden seurannalla, jota on täydennetty kvalitatiivisella tutkimuksella

Tutkimuksen tarkoituksena on arvioida Mielenterveyden ensiapukurssin vaikutusta tanskalaiseen työntekijäväestöön.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Yksityiskohtainen kuvaus

Tausta:

Tutkimukset osoittavat, että mielenterveyshäiriöiden esiintyvyys väestössä on korkea ja kasvava maailmanlaajuisesti. 25 % Euroopan väestöstä kokee elämänsä aikana mielenterveyshäiriöön liittyviä oireita. Mental Health First Aid -konseptin (MHFA) perustivat vuonna 2000 Australiassa Kitchener ja Jorm tarkoituksenaan tarjota väestölle mielenterveyden ensiaputaitoja.

Tavoite:

Konseptin tavoitteena on kasvatuksellisella interventiolla (kurssilla) lisätä luottamusta siihen, miten mielenterveysongelmista kärsiviä voidaan auttaa. Lisäksi toissijaisina tavoitteina on lisätä yleisön mielenterveyslukutaitoa lisäämällä tietoa, vähentää leimautumista ja käynnistää ammatilliseen apuun johtavia tukitoimia. Tarvitaan tutkimus MHFA:n vaikutuksesta tanskalaiselle väestölle.

Suunnittelu ja menetelmät:

Suunnitelma on satunnaistettu kontrolloitu paremmuuskoe, jossa 500 osallistujaa jaetaan joko interventioryhmään tai kontrolliryhmään. Kontrolliryhmä osallistuu kurssille kuusi kuukautta myöhemmin, joten jonotuslistasuunnittelu. Syksystä 2013 kevääseen 2014 osallistujat saavat mielenterveyden ensiapukoulutusta manuaalisen, kaksipäiväisen MHFA-kurssin jälkeen. Kaikki osallistujat vastaavat kyselyyn lähtötilanteessa ja 6 kuukauden seurannassa. Kyselylomake on käännös Australian kokeissa käytetystä kyselylomakkeesta. Kokeilua täydentää kvalitatiivinen tutkimus, jossa tehdään fokusryhmiä.

Tulokset:

Ensisijainen tulosmittari on osallistujien lisääntynyt luottamus auttamiskäyttäytymiseen. Toissijainen tulos on lisääntynyt tietämys ja parempi positiivinen asenne mielenterveysongelmista kärsiviin ihmisiin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

538

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Copenhagen, Tanska, 2400
        • Mental Health Center Copenhagen

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

ihmisiä, jotka työssään ovat tekemisissä monien erilaisten ihmisten kanssa

Poissulkemiskriteerit:

ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Harjoituskurssi
12 tunnin mielenterveyden ensiapukurssi
2 päivän valmennuskurssi, joka tarjoaa tietoa vakavista mielenterveysongelmista, jotta ihmiset pystyvät auttamaan kriisitilanteissa
Muut: Odotuslista
Jonotuslistan suunnittelu, minkä vuoksi mielenterveyden ensiavun tarjoaminen viivästyi
2 päivän valmennuskurssi, joka tarjoaa tietoa vakavista mielenterveysongelmista, jotta ihmiset pystyvät auttamaan kriisitilanteissa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lisääntynyt luottamus avunantokäyttäytymiseen mitattuna vertaamalla interventioryhmää koulutuskurssin jälkeen kontrolliryhmään. (kysely)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Jatkuvat tulosmitat analysoidaan yleistetyillä lineaarisilla malleilla ja kaksijakoiset tulosmitat binäärilogistisella regressiolla. Tiedot analysoidaan IBM SPSS -versiolla 22.
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Merete Nordentoft, Prof. Dr.med, Mental Health Centre, in the capital region of Denmark

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. syyskuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. tammikuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 8. joulukuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. tammikuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 8. tammikuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 28. huhtikuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 25. huhtikuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MHFA Evaluation

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa