Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Rintakasvaimen hapetus harjoituksen aikana

perjantai 28. lokakuuta 2022 päivittänyt: Beckman Laser Institute and Medical Center, University of California, Irvine
Syövän hoidon alalla on yleisesti hyväksyttyä, että kasvainten hapen kuljetuksen tehostaminen voi lisätä syövän vastaisten hoitojen vaikutusta. Kemoterapian tapauksessa tämä tehostus saattaa johtaa siihen, että suurempi määrä tiettyä hoitoannosta saavuttaa kasvaimen ja vaikuttaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Peruutettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Vaikka liikunnan hyödyt yleiseen terveyteen on laajalti dokumentoitu, tiedetään vähän siitä, kuinka harjoitus vaikuttaa pahanlaatuisten kasvainten etenemiseen tai hoitoon. Kasvaimilla on monimutkainen verisuoniverkosto, johon todennäköisesti vaikuttavat hemodynamiikan ja perfuusion globaalit muutokset, jotka tapahtuvat kohtalaisen rasituksen aikana. Kasvaimen lisääntynyt hapetus on kliinisesti merkityksellistä, koska se voi vaikuttaa hypoksiseen kasvainympäristöön, jonka tiedetään myötävaikuttavan vastustuskykyyn kemo- ja sädehoitoille, angiogeneesiin, invasiivisuuteen ja etäpesäkkeisiin, genomisen epävakauteen ja vastustuskykyyn solukuolemaa vastaan.

Tutkija voi käyttää ei-invasiivista optista kuvantamistekniikkaa, jota kutsutaan diffuusioptiseksi spektroskopiaksi, jotta voidaan turvallisesti ja ei-invasiivisesti mitata verenvirtauksen ja aineenvaihdunnan dynamiikkaa kasvaimissa ja valvotussa pyöräilyharjoittelussa olevien koehenkilöiden normaalissa kudoksessa. Tutkija voi todeta, että harjoitus lisää mitattavasti kasvaimen hapetusta ja että tämä vaikutus on verrannollinen suoritetun harjoituksen intensiteettiin ja/tai kestoon.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Irvine, California, Yhdysvallat, 92612
        • Beckman Laser Institute Medical Clinic

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimusväestö rekrytoidaan UC Irvine Healthin avohoidosta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kasvainryhmä, nainen, yli 21-vuotias mutta alle 70-vuotias, rintasyövän nykyinen diagnoosi, vaihe 0 - IV tai radiologisesti epäilyttävä rintasyövästä BI-RADS-pisteet 4 tai 5.
  • Kontrolliryhmä, Nainen, Yli 21-vuotias mutta alle 70-vuotias, Ei tällä hetkellä diagnosoitu rintasyöpä

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 21-vuotiaat, raskaana olevat tai imettävät, kohtalaisen harjoittelun vasta-aiheet, sydän-, keuhko- tai tuki- ja liikuntaelinten sairaus; lääkärin ohjeista rajoittaa fyysistä toimintaa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Mittaa rintakasvaimen hapetus
Aikaikkuna: jopa 12 viikkoa
jopa 12 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of California, Irvine

Yhteistyökumppanit

Beckman Laser Institute University of California Irvine

Tutkijat

  • Päätutkija: Bruce Tromberg, PhD, Beckman Laser Institute

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. tammikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. tammikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 13. tammikuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. tammikuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 16. tammikuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 28. lokakuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. lokakuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 20141505

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Rintakasvain

Kliiniset tutkimukset diffuusi optinen spektroskopia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Russia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa