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Sauerstoffversorgung von Brusttumoren während des Trainings

28. Oktober 2022 aktualisiert von: Beckman Laser Institute and Medical Center, University of California, Irvine
Im Bereich der Krebsbehandlung ist es allgemein anerkannt, dass die Verbesserung der Sauerstoffzufuhr zu Tumoren die Wirkung von Krebstherapien verstärken kann. Im Falle einer Chemotherapie könnte diese Verstärkung dazu führen, dass eine größere Menge einer bestimmten Behandlungsdosis den Tumor erreicht und eine Wirkung entfaltet.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Während die Vorteile von Bewegung für die allgemeine Gesundheit umfassend dokumentiert sind, ist wenig darüber bekannt, wie sich Bewegung auf das Fortschreiten oder die Behandlung bösartiger Neubildungen auswirkt. Tumore verfügen über ein komplexes Gefäßnetzwerk, das wahrscheinlich durch die globalen Veränderungen der Hämodynamik und Durchblutung beeinflusst wird, die bei mäßiger körperlicher Betätigung auftreten. Eine erhöhte Sauerstoffversorgung des Tumors ist klinisch relevant, da sie der hypoxischen Tumorumgebung entgegenwirken kann, die bekanntermaßen zur Resistenz gegen Chemo- und Strahlentherapien, zur Angiogenese, zur Invasivität und Metastasierung, zur genomischen Instabilität und zur Resistenz gegen Zelltod beiträgt.

Der Forscher kann eine nichtinvasive optische Bildgebungstechnologie namens diffuse optische Spektroskopie verwenden, um die Dynamik des Blutflusses und Stoffwechsels in Tumoren und normalem Gewebe von Probanden, die sich einem überwachten Fahrradtraining unterziehen, sicher und nichtinvasiv zu quantifizieren. Der Forscher kann feststellen, dass körperliche Betätigung die Sauerstoffversorgung des Tumors messbar erhöht und dass dieser Effekt proportional zur Intensität und/oder Dauer der durchgeführten körperlichen Betätigung ist.

Studientyp

Beobachtungs

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Irvine, California, Vereinigte Staaten, 92612
        • Beckman Laser Institute Medical Clinic

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

21 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Die Studienpopulation wird aus einem ambulanten Patienten der UC Irvine Health rekrutiert

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Tumorgruppe, weiblich, älter als 21 Jahre, aber jünger als 70 Jahre, aktuelle Diagnose von Brustkrebs im Stadium 0–IV oder radiologisch verdächtig für Brustkrebs, BI-RADS-Score 4 oder 5.
  • Kontrollgruppe, weiblich, älter als 21 Jahre, aber jünger als 70 Jahre, derzeit keine Brustkrebsdiagnose

Ausschlusskriterien:

  • Unter 21 Jahre alt, schwanger oder stillend, Kontraindikationen für mäßige körperliche Betätigung, Vorgeschichte von Herz-, Lungen- oder Muskel-Skelett-Erkrankungen; Anweisungen des Arztes, körperliche Aktivität einzuschränken.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Messen Sie die Sauerstoffversorgung von Brusttumoren
Zeitfenster: bis zu 12 Wochen
bis zu 12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of California, Irvine

Mitarbeiter

Beckman Laser Institute University of California Irvine

Ermittler

  • Hauptermittler: Bruce Tromberg, PhD, Beckman Laser Institute

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2015

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Januar 2018

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Januar 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Januar 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Januar 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

16. Januar 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. November 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Oktober 2022

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 20141505

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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