Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Brösttumörsyresättning under träning

28 oktober 2022 uppdaterad av: Beckman Laser Institute and Medical Center, University of California, Irvine
Inom området för cancerbehandling är det allmänt accepterat att förbättringen av syretillförseln till tumörer kan förstärka effekten av anti-cancerterapier. I fallet med kemoterapi kan denna förbättring leda till att en större mängd av en given dos av behandling når tumören och har effekt.

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Även om fördelarna med träning på den allmänna hälsan är allmänt dokumenterade, är lite känt om hur träning påverkar utvecklingen eller behandlingen av maligna neoplasmer. Tumörer har ett komplext kärlnätverk som sannolikt påverkas av de globala förändringarna i hemodynamik och perfusion som uppstår vid måttlig träning. Ökad tumörsyresättning är kliniskt relevant eftersom den kan motverka den hypoxiska tumörmiljön som är känd för att bidra till resistens mot kemo- och strålbehandlingar, angiogenes, invasivitet och metastaser, genomisk instabilitet och resistens mot celldöd.

Forskaren kan använda icke-invasiv optisk avbildningsteknik som kallas diffus optisk spektroskopi för att säkert och icke-invasivt kvantifiera dynamiken i blodflödet och metabolismen i tumörer och normal vävnad hos försökspersoner som genomgår övervakad cykelträning. Forskaren kan fastställa att träning mätbart kommer att öka tumörens syresättning, och att denna effekt kommer att vara proportionell mot intensiteten och/eller varaktigheten av den utförda träningen.

Studietyp

Observationell

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • California
      • Irvine, California, Förenta staterna, 92612
        • Beckman Laser Institute Medical Clinic

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

21 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studiepopulationen kommer att rekryteras från en poliklinisk patient vid UC Irvine Health

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Tumörgrupp, kvinna, äldre än 21 år men yngre än 70 år, Aktuell diagnos av bröstcancer stadium 0 - IV eller radiologiskt misstänkt för bröstcancer BI-RADS poäng 4 eller 5.
  • Kontrollgrupp, Kvinna, äldre än 21 år men yngre än 70 år, för närvarande inte diagnostiserad med bröstcancer

Exklusions kriterier:

  • Under 21 år, Gravid eller ammande, Kontraindikationer för måttlig träning, historia av hjärt-, lung- eller muskel- och skelettsjukdomar; läkarinstruktioner för att begränsa fysisk aktivitet.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Mät brösttumörens syresättning
Tidsram: upp till 12 veckor
upp till 12 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of California, Irvine

Samarbetspartners

Beckman Laser Institute University of California Irvine

Utredare

  • Huvudutredare: Bruce Tromberg, PhD, Beckman Laser Institute

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2015

Primärt slutförande (Förväntat)

1 januari 2018

Avslutad studie (Förväntat)

1 januari 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 januari 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 januari 2015

Första postat (Uppskatta)

16 januari 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 november 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 oktober 2022

Senast verifierad

1 oktober 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 20141505

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Brösttumör

Kliniska prövningar på diffus optisk spektroskopi

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in New Zealand

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera