Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Brysttumor-iltning under træning

28. oktober 2022 opdateret af: Beckman Laser Institute and Medical Center, University of California, Irvine
Inden for kræftbehandling er det almindeligt accepteret, at forøgelsen af ​​ilttilførsel til tumorer kan øge effekten af ​​anti-cancer-terapier. I tilfælde af kemoterapi kan denne forbedring føre til, at en større mængde af en given dosis behandling når tumoren og har en effekt.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Mens fordelene ved træning på det generelle helbred er bredt dokumenteret, ved man ikke meget om, hvordan træning påvirker progressionen eller behandlingen af ​​maligne neoplasmer. Tumorer har et komplekst vaskulært netværk, som sandsynligvis er påvirket af de globale ændringer i hæmodynamik og perfusion, der opstår under moderat træning. Øget tumoriltning er klinisk relevant, da det kan modvirke det hypoxiske tumormiljø, som er kendt for at bidrage til resistens over for kemo- og strålebehandlinger, angiogenese, invasivitet og metastaser, genomisk ustabilitet og modstand mod celledød.

Forskeren kan bruge ikke-invasiv optisk billeddannelsesteknologi kaldet diffus optisk spektroskopi til sikkert og ikke-invasivt at kvantificere dynamikken i blodgennemstrømning og metabolisme i tumorer og normalt væv hos forsøgspersoner, der gennemgår overvåget cykeløvelse. Forskeren kan fastslå, at træning målbart vil øge tumoriltningen, og at denne effekt vil være proportional med intensiteten og/eller varigheden af ​​den udførte træning.

Undersøgelsestype

Observationel

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Irvine, California, Forenede Stater, 92612
        • Beckman Laser Institute Medical Clinic

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

21 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Studiepopulationen vil blive rekrutteret fra en ambulant på UC Irvine Health

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Tumorgruppe, kvinde, ældre end 21 år, men under 70 år, Aktuel diagnose af brystkræft stadium 0 - IV eller radiologisk mistænkelig for brystkræft BI-RADS score 4 eller 5.
  • Kontrolgruppe, kvinde, ældre end 21 år, men under 70 år, ikke i øjeblikket diagnosticeret med brystkræft

Ekskluderingskriterier:

  • Under 21 år, Gravid eller ammende, Kontraindikationer for moderat træning, historie med hjerte-, lunge- eller muskuloskeletale sygdom; lægens instruktioner om at begrænse fysisk aktivitet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Mål brysttumor iltning
Tidsramme: op til 12 uger
op til 12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of California, Irvine

Samarbejdspartnere

Beckman Laser Institute University of California Irvine

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Bruce Tromberg, PhD, Beckman Laser Institute

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2015

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. januar 2018

Studieafslutning (Forventet)

1. januar 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. januar 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. januar 2015

Først opslået (Skøn)

16. januar 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. november 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. oktober 2022

Sidst verificeret

1. oktober 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 20141505

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brysttumor

Kliniske forsøg med diffus optisk spektroskopi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Paraguay

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner