Robottiavusteinen radikaali eturauhasleikkaus ja asentovaurio
maanantai 7. joulukuuta 2015 päivittänyt: Gulsah Karaoren, Umraniye Education and Research Hospital
Robottiavusteinen radikaali eturauhasleikkaus ja asentovaurio; 8 vuoden kysely
Vaikka jyrkän Trendelenburg-litotomia (ST-L) -asennon kanssa sovelletut robottitoimenpiteet ovat edellytys leikkaukselle, voivat aiheuttaa asentovaurioita ja perifeeristä neuropatiaa, jos hyvää asentoa ei saavuteta leikkauspöydällä.
Tämä tutkimus on 7 vuoden retrospektiivinen tutkimus leikkauksen jälkeisestä asentovauriosta (PPI) potilaista, joille tehdään robottiavusteinen radikaali prostatektomia (RARP) eturauhasen diagnoosia varten.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Potilaat, joille on tehty RARP vuosina 2008-2014, arvioidaan.
Potilaat, joilla on tunnettu perifeerinen neuropatia, lanne-kohdunkaulan diskopatia tai ortopedinen leikkaus tai trauma, suljetaan pois.
Potilaiden demografiset tiedot, ASA, Charlson Comorbidity Index (CMI), Body Mass Index (BMI), toiminta-aika (OT) ja Trendelenburgin aika (TT) saadaan potilaskertomuksista.
Potilailta kysytään, onko PPI kehittynyt, jos on, missä raajassa, missä muodossa (sensoimis-motorinen), kesto, onko käynyt lääkärissä vai ei, jos on, mitä hoitoa on annettu ja onko tai ei, PPI oli jatkunut.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
450
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki
- Istanbul Umraniye Training Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
45 vuotta - 75 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
potilaat, joille tehdään robottiavusteinen radikaali prostatektomia (RARP) eturauhasen diagnoosia varten.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joille tehdään robottiavusteinen radikaali prostatektomia (RARP) eturauhasen diagnoosia varten.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on tunnettu perifeerinen neuropatia,
- Lanne-kohdunkaulan diskopatia,
- Ortopedisen leikkauksen historia tai
- Traumat jätettiin pois
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Postoperative positional vamman (PPI) retrospektiivinen tutkimus potilailla, joille tehdään robottiavusteinen radikaali prostatektomia (RARP) eturauhasen diagnoosia varten
Aikaikkuna: 7 vuotta
|
ST-L-asentoon liittyy suuri riski PPI:n kannalta, varsinkin kun suunnitteilla on pitkä leikkaus ja riski saattaa kasvaa potilailla, joilla on korkea BMI.
|
7 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. toukokuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. kesäkuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 5. toukokuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 6. toukokuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 7. toukokuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 8. joulukuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 7. joulukuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. joulukuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- GK3
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Ääreishermovauriot
-
Mayo ClinicIlmoittautuminen kutsustaGSV:n anatomia Rescue Peripheral IV AccessilleYhdysvallat
-
Philips Clinical & Medical Affairs GlobalValmisSpO2 (Peripheral Oxygen Saturation) -mittauksen validointiYhdysvallat
-
GE HealthcareEi vielä rekrytointiaSpO2 \(Peripheral Oxygen Saturation\) -mittauksen validointiYhdysvallat