Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Koko kehon jaksollinen kiihtyvyys veren laktaattiin ja palautumiseen

tiistai 27. maaliskuuta 2018 päivittänyt: Joanne DiFrancisco-Donoghue, New York Institute of Technology

Koko kehon jaksollisen kiihtyvyyden vaikutukset veren laktaattiin ja palautumiseen koulutetuilla yksilöillä

Koko kehon periodinen kiihtyvyys (WBPA) on uusi, ei-invasiivinen ja lupaava hoitomuoto monimuotoiseen ja kasvavaan joukkoon sairauksia, mukaan lukien sydän- ja verisuonitaudit. WBPA:n aikana potilaat makaavat makuuasennossa sängyllä, joka pystyy liikkumaan edestakaisin maanpinnan suuntaisesti potilaan pää-jalka-akselia pitkin. Näin ollen tätä hoitoa kuvataan parhaiten "passiivisen harjoituksen" muodoksi. Käännöksen tiheyttä (jopa 180 sykliä/minuutti; cpm) sekä sängyn matkaa (2-24 mm) voi säätää potilas tai terveydenhuollon ammattilainen.

WBPA:n terapeuttisten vaikutusten taustalla oleva tiede on edelleen suurelta osin tuntematon.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, voidaanko WBPA:ta käyttää tehokkaana tapana alentaa maitohappopitoisuuksia intensiivisen harjoittelun jälkeisen palautumisen aikana nopeammin kuin aiemmin vakiintuneilla menetelmillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Jokaisella käynnillä Koehenkilöt suorittavat arvostetun juoksumaton harjoitustestin. He lepäävät 10 minuuttia. Lepoajan päätyttyä tallennetaan lepoelintoiminnot (HR ja BP) sekä lepohapenkulutus (VO2). Lepotilassa oleva kapillaariverinäyte otetaan ja analysoidaan kannettavalla Accutrend-laktaattianalysaattorilla veren laktaattipitoisuuksien mittaamiseksi. Sydämen ja aineenvaihdunnan tallenteet mitataan PFT GX -laitteella (Medgraphics Ultima; St. Paul, Minnesota), joka tallentaa VO2, VCO2, RER (hengityksen vaihtosuhde), Ve. Sykettä seurataan Polar® HR -monitorilla. Tämä kone on kiinnitetty moottoroituun juoksumattoon, jossa on kaiteet. Jokainen tutkittava suorittaa modifioidun Bruce-protokollan, joka koostuu enintään viidestä 3 minuutin vaiheesta. Huippuharjoittelulle asetettu kriteeri on jokin seuraavista: 1) 90 % THR:stä; 2) hapenoton tasanne on osoitettu; 3) jos tutkittava ei pysty ylläpitämään juoksumaton vauhtia; 4) RER yli 1,0 ja/tai 5) tasanne Ve:ssä (3). Lisäksi noudatetaan American College of Sports Medicinen (ACSM) ohjeita harjoitustestauksen lopettamisesta (American College of Sports Medicine).

MENETTELYJEN AIKAJALA

Seuraavat palautukset testataan 3 erillisenä päivänä:

Käynti 1 Tutkittava kävelee 30-40 % V02 max:sta seuraavat 20 minuuttia juoksumatolla huippuharjoituksen jälkeen. Veren laktaatti otetaan 20 minuutin kohdalla.

Käynti 2 Kohde otetaan pois juoksumatolta 3 minuutin kävelymatkan jälkeen ja asetetaan WBPA-sängylle. Vaakasuuntainen siirtymä pidetään vakiona 14 mm:ssä ja syklit/min arvossa 140. Siellä on jalkalauta, johon koehenkilöiden jalat ovat hihnalla, kun he käyttävät omia kenkiään. Taso liikkuu toistuvalla liikkeellä päästä jalkaan aiheuttaen lieviä jaksottaisia ​​inertiavoimia kohteen selkäytimen akseliin (pGz). Veren laktaatti otetaan 20 minuutin kohdalla.

Vieraile 3

Koehenkilö otetaan pois juoksumatolta 3 minuutin kävelymatkan jälkeen ja häntä pyydetään istumaan tuolilla 20 minuutiksi. Veren laktaatti otetaan 20 minuutin kohdalla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

32

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New York
      • Old Westbury, New York, Yhdysvallat, 11758
        • New York Institute of Technology

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Urheilulliset henkilöt, jotka harjoittelevat säännöllisesti

Poissulkemiskriteerit:

  • Kaikki implantoitavat laitteet
  • käytät tällä hetkellä mitä tahansa verenpaineeseen vaikuttavia lääkkeitä
  • raskaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: WBPA (koko kehon kiihtyvyys)
Koko kehon periodinen kiihtyvyys (WBPA) on uusi, ei-invasiivinen ja lupaava hoitomuoto monimuotoiseen ja kasvavaan joukkoon sairauksia, mukaan lukien sydän- ja verisuonitaudit. WBPA:n aikana potilaat makaavat makuuasennossa sängyllä, joka pystyy liikkumaan edestakaisin maanpinnan suuntaisesti potilaan pää-jalka-akselia pitkin. Näin ollen tätä hoitoa kuvataan parhaiten "passiivisen harjoituksen" muodoksi. Käännöksen tiheyttä (jopa 180 sykliä/minuutti; cpm) sekä sängyn matkaa (2-24 mm) voi säätää potilas tai terveydenhuollon ammattilainen.
Sänky, joka kääntyy edestakaisin eri taajuuksilla, kun kohde makaa selällään
Active Comparator: Aktiivinen palautus
Aktiivisten palautumismenetelmien (esim. kävely, pyöräily) on osoitettu alentavan veren laktaattitasoja enemmän kuin passiivisen palautumisen 1,2. Tämä käsi vaatii koehenkilöiden kävelevän alhaisella intensiteetillä palautumisen aikana.
Sänky, joka kääntyy edestakaisin eri taajuuksilla, kun kohde makaa selällään

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Veren laktaatti
Aikaikkuna: 20 minuuttia harjoituksen jälkeen
Käytämme sormitikkua keräämään plasmaa harjoituksen jälkeen
20 minuuttia harjoituksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hapenotto
Aikaikkuna: 20 minuuttia harjoituksen jälkeen
Hapenottoa mitataan henkilöllä, jolla on maski, joka mittaa uloshengitystään.
20 minuuttia harjoituksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 4. toukokuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 23. kesäkuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. kesäkuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 26. kesäkuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 29. maaliskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. maaliskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. maaliskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • BHS-1129

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa