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Accelerazione periodica di tutto il corpo sul lattato nel sangue e recupero

27 marzo 2018 aggiornato da: Joanne DiFrancisco-Donoghue, New York Institute of Technology

Gli effetti dell'accelerazione periodica di tutto il corpo sul lattato nel sangue e sul recupero in individui addestrati

L'accelerazione periodica di tutto il corpo (WBPA) è una terapia nuova, non invasiva e promettente per un elenco diversificato e crescente di disturbi, tra cui le malattie cardiovascolari 6. Durante la WBPA, i pazienti giacciono in posizione supina su un letto in grado di traslare avanti e indietro parallelamente al suolo, lungo l'asse testa-piedi del paziente. Pertanto, questo trattamento è meglio descritto come una forma di "esercizio passivo". La frequenza della traslazione (fino a 180 cicli/minuto; cpm) e la distanza percorsa (2-24 mm) dal letto possono essere regolate dal paziente o dall'operatore sanitario.

La scienza alla base degli effetti terapeutici del WBPA rimane ancora in gran parte sconosciuta.

L'obiettivo di questo studio è determinare se il WBPA può essere utilizzato come un modo efficace per ridurre le concentrazioni di acido lattico durante il recupero dopo un esercizio intenso più rapidamente rispetto ai metodi precedentemente stabiliti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Ogni visita I soggetti eseguiranno un test di esercizio graduato su tapis roulant. Riposeranno per 10 minuti. Al termine del periodo di riposo, verranno registrati i segni vitali a riposo (FC e BP) e il consumo di ossigeno a riposo (VO2). Il campione di sangue capillare a riposo verrà prelevato e analizzato dall'analizzatore di lattato portatile Accutrend per misurare i livelli di lattato nel sangue. Le registrazioni cardiache e metaboliche saranno misurate dalla macchina PFT GX (Medgraphics Ultima; St. Paul, Minnesota) che registrerà VO2, VCO2, RER (respiratory exchange ratio), Ve. La frequenza cardiaca sarà monitorata da un cardiofrequenzimetro Polar®. Questa macchina è collegata a un tapis roulant motorizzato con corrimano. Ogni soggetto eseguirà un protocollo Bruce modificato che consiste in un massimo di cinque fasi di 3 minuti. I criteri fissati per il picco di esercizio sono uno dei seguenti: 1) 90% di THR; 2) è indicato un plateau di assorbimento di ossigeno; 3) se il soggetto non è in grado di mantenere il ritmo del tapis roulant; 4) un RER superiore a 1,0 e/o 5) un plateau in Ve (3). Inoltre, verranno seguite le linee guida dell'American College of Sports Medicine (ACSM) per l'interruzione dei test da sforzo (American College of Sports Medicine).

CRONOLOGIA DELLE PROCEDURE

I seguenti recuperi saranno testati in 3 giorni separati:

Visita 1 Il soggetto camminerà al 30-40% di V02 max per i successivi 20 minuti sul tapis roulant dopo il picco di esercizio. Il lattato nel sangue verrà prelevato al minuto 20.

Visita 2 Il soggetto verrà tolto dal tapis roulant dopo una camminata di 3 minuti e posto sul letto WBPA. Lo spostamento orizzontale sarà mantenuto costante a 14 mm e i cicli/min saranno mantenuti costanti a 140. C'è una pedana in cui i piedi del soggetto sono allacciati mentre indossano le proprie scarpe. La piattaforma si muove con un movimento ripetitivo dalla testa ai piedi impartendo lievi forze inerziali periodiche nell'asse spinale del soggetto (pGz). Il lattato nel sangue verrà prelevato al minuto 20.

Visita 3

Il soggetto verrà tolto dal tapis roulant dopo 3 minuti di cammino e gli verrà chiesto di sedersi su una sedia per 20 minuti. Il lattato nel sangue verrà prelevato al minuto 20.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

32

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • New York
      • Old Westbury, New York, Stati Uniti, 11758
        • New York Institute of Technology

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Atletico Individui che si esercitano regolarmente

Criteri di esclusione:

  • Eventuali dispositivi impiantabili
  • attualmente sta assumendo farmaci che potrebbero influire sulla pressione sanguigna
  • gravidanza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: WBPA (accelerazione di tutto il corpo)
L'accelerazione periodica di tutto il corpo (WBPA) è una terapia nuova, non invasiva e promettente per un elenco diversificato e crescente di disturbi, tra cui le malattie cardiovascolari 6. Durante la WBPA, i pazienti giacciono in posizione supina su un letto in grado di traslare avanti e indietro parallelamente al suolo, lungo l'asse testa-piedi del paziente. Pertanto, questo trattamento è meglio descritto come una forma di "esercizio passivo". La frequenza della traslazione (fino a 180 cicli/minuto; cpm) e la distanza percorsa (2-24 mm) dal letto possono essere regolate dal paziente o dall'operatore sanitario.
Un letto che traduce avanti e indietro a frequenze diverse mentre il soggetto giace supino
Comparatore attivo: Recupero attivo
È stato dimostrato che i metodi di recupero attivo (ad es. camminare, andare in bicicletta) riducono i livelli di lattato nel sangue più del recupero passivo 1,2. Questo braccio richiede ai soggetti di camminare a bassa intensità come recupero.
Un letto che traduce avanti e indietro a frequenze diverse mentre il soggetto giace supino

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Lattato sanguigno
Lasso di tempo: 20 minuti dopo l'esercizio
Useremo un bastoncino per raccogliere il plasma dopo l'esercizio
20 minuti dopo l'esercizio

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Assorbimento di ossigeno
Lasso di tempo: 20 minuti dopo l'esercizio
L'assorbimento di ossigeno viene misurato da un soggetto che indossa una maschera che misura ciò che espira.
20 minuti dopo l'esercizio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2015

Completamento primario (Effettivo)

4 maggio 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 giugno 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 giugno 2015

Primo Inserito (Stima)

26 giugno 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 marzo 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 marzo 2018

Ultimo verificato

1 marzo 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • BHS-1129

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Accelerazione periodica di tutto il corpo

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