Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Periodisk acceleration af hele kroppen på blodlaktat og restitution

27. marts 2018 opdateret af: Joanne DiFrancisco-Donoghue, New York Institute of Technology

Virkningerne af hele kroppens periodiske acceleration på blodlaktat og restitution hos trænede individer

Whole-body periodic acceleration (WBPA) er en ny, ikke-invasiv og lovende terapi for en mangfoldig og voksende liste af lidelser, herunder hjerte-kar-sygdomme 6. Under WBPA ligger patienterne i liggende stilling på en seng, der er i stand til at bevæge sig frem og tilbage parallelt med jorden langs patientens hoved-til-fod-akse. Denne behandling beskrives således bedst som en form for "passiv træning". Hyppigheden af ​​oversættelsen (op til 180 cyklusser/minut; cpm) såvel som den tilbagelagte afstand (2-24 mm) af sengen kan justeres af patienten eller sundhedspersonalet.

Videnskaben bag de terapeutiske virkninger af WBPA er stadig stort set ukendt.

Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om WBPA kan bruges som en effektiv måde at reducere mælkesyrekoncentrationer under restitution efter intens træning hurtigere end tidligere etablerede metoder.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Hvert besøg vil forsøgspersonerne udføre en gradueret løbebåndstræningstest. De vil hvile i 10 minutter. Ved afslutningen af ​​hvileperioden vil hvilende vitale tegn (HR og BP) blive registreret samt hvilende iltforbrug (VO2). Hvilende kapillærblodprøve vil blive udtaget og analyseret af Accutrends bærbare laktatanalysator for at måle blodlaktatniveauer. Hjerte- og metaboliske optagelser vil blive målt af PFT GX-maskine (Medgraphics Ultima; St. Paul, Minnesota), som vil registrere VO2, VCO2, RER (respiratorisk udvekslingsforhold), Ve. Pulsen vil blive overvåget af en Polar® HR-monitor. Denne maskine er fastgjort til et motoriseret løbebånd med håndlister. Hvert emne udfører en modificeret Bruce-protokol, som består af maksimalt fem 3-minutters trin. Kriterierne for maksimal træning er et af følgende: 1) 90 % af THR; 2) et plateau for iltoptagelse er angivet; 3) hvis forsøgspersonen ikke er i stand til at opretholde løbebåndets tempo; 4) en RER på over 1,0 og/eller 5) et plateau i Ve (3). Derudover vil American College of Sports Medicine (ACSM) retningslinjer for afslutning af træningstest blive fulgt (American College of Sports Medicine).

TIDSLINJE for PROCEDURER

Følgende gendannelser vil blive testet på 3 separate dage:

Besøg 1 Forsøgspersonen vil gå ved 30-40 % af V02 max i de næste 20 minutter på løbebåndet efter maksimal træning. Blodlaktat tages i minut 20.

Besøg 2 Personen tages af løbebåndet efter 3 minutters gang og placeres på WBPA sengen. Den vandrette forskydning vil blive holdt konstant på 14 mm, og cyklusser/min vil blive holdt konstant på 140. Der er et fodbræt, hvor forsøgspersonens fødder er spændt fast, mens de har deres egne sko på. Platformen bevæger sig i en gentagne bevægelse fra hoved til fod og bibringer milde periodiske inertikræfter i emnets spinalakse (pGz). Blodlaktat tages i minut 20.

Besøg 3

Personen tages af løbebåndet efter 3 minutters gang og bliver bedt om at sidde i en stol i 20 minutter. Blodlaktat tages i minut 20.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

32

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • New York
      • Old Westbury, New York, Forenede Stater, 11758
        • New York Institute of Technology

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Atletiske personer, der træner regelmæssigt

Ekskluderingskriterier:

  • Eventuelle implanterbare enheder
  • tager i øjeblikket medicin, der kan påvirke blodtrykket
  • graviditet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: WBPA (Whole Body Accleration)
Whole-body periodic acceleration (WBPA) er en ny, ikke-invasiv og lovende terapi for en mangfoldig og voksende liste af lidelser, herunder hjerte-kar-sygdomme 6. Under WBPA ligger patienterne i liggende stilling på en seng, der er i stand til at bevæge sig frem og tilbage parallelt med jorden langs patientens hoved-til-fod-akse. Denne behandling beskrives således bedst som en form for "passiv træning". Hyppigheden af ​​oversættelsen (op til 180 cyklusser/minut; cpm) såvel som den tilbagelagte afstand (2-24 mm) af sengen kan justeres af patienten eller sundhedspersonalet.
En seng, der oversætter frem og tilbage ved forskellige frekvenser, mens motivet ligger på ryggen
Aktiv komparator: Aktiv gendannelse
Aktive restitutionsmetoder (f.eks. gang, cykling) har vist sig at sænke blodlaktatniveauet mere end passiv restitution 1,2. Denne arm kræver, at forsøgspersoner går med lav intensitet som restitution.
En seng, der oversætter frem og tilbage ved forskellige frekvenser, mens motivet ligger på ryggen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Blodlaktat
Tidsramme: 20 minutter efter træning
Vi vil bruge en fingerpind til at indsamle plasma efter træning
20 minutter efter træning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Iltoptagelse
Tidsramme: 20 minutter efter træning
Iltoptagelsen måles ved, at en person bærer en maske, der måler, hvad de udånder.
20 minutter efter træning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

4. maj 2017

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. juni 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. juni 2015

Først opslået (Skøn)

26. juni 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. marts 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. marts 2018

Sidst verificeret

1. marts 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • BHS-1129

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Acidose, mælkesyre

Kliniske forsøg med Periodisk acceleration af hele kroppen

Abonner