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Accélération périodique du corps entier sur le lactate sanguin et la récupération

27 mars 2018 mis à jour par: Joanne DiFrancisco-Donoghue, New York Institute of Technology

Les effets de l'accélération périodique du corps entier sur le lactate sanguin et la récupération chez des personnes entraînées

L'accélération périodique du corps entier (WBPA) est une nouvelle thérapie non invasive et prometteuse pour une liste variée et croissante de troubles, y compris les maladies cardiovasculaires 6. Pendant la WBPA, les patients sont allongés en décubitus dorsal sur un lit capable de se déplacer d'avant en arrière parallèlement au sol, le long de l'axe tête-pied du patient. Ainsi, ce traitement est mieux décrit comme une forme «d'exercice passif». La fréquence de translation (jusqu'à 180 cycles/minute ; cpm) ainsi que la distance parcourue (2-24 mm) par le lit peuvent être ajustées par le patient ou le professionnel de santé.

La science derrière les effets thérapeutiques de la WBPA reste encore largement inconnue.

L'objectif de cette étude est de déterminer si le WBPA peut être utilisé comme un moyen efficace pour réduire les concentrations d'acide lactique pendant la récupération après un exercice intense plus rapidement que les méthodes précédemment établies.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

À chaque visite, les sujets effectueront un test d'exercice gradué sur tapis roulant. Ils se reposeront 10 minutes. À la fin de la période de repos, les signes vitaux au repos (FC et TA) seront enregistrés ainsi que la consommation d'oxygène au repos (VO2). Un échantillon de sang capillaire au repos sera prélevé et analysé par l'analyseur de lactate portable Accutrend pour mesurer les taux de lactate dans le sang. Les enregistrements cardiaques et métaboliques seront mesurés par la machine PFT GX (Medgraphics Ultima; St. Paul, Minnesota) qui enregistrera VO2, VCO2, RER (taux d'échange respiratoire), Ve. La fréquence cardiaque sera surveillée par un moniteur Polar® HR. Cette machine est attachée à un tapis roulant motorisé avec des mains courantes. Chaque sujet exécutera un protocole de Bruce modifié qui consiste en un maximum de cinq étapes de 3 minutes. Les critères fixés pour l'exercice maximal sont l'un des suivants : 1) 90 % de THR ; 2) un plateau de consommation d'oxygène est indiqué ; 3) si le sujet est incapable de maintenir le rythme du tapis roulant ; 4) un RER supérieur à 1,0 et/ou 5) un plateau en Ve (3). De plus, les directives de l'American College of Sports Medicine (ACSM) pour mettre fin aux tests d'effort seront suivies (American College of Sports Medicine).

CALENDRIER des PROCÉDURES

Les récupérations suivantes seront testées sur 3 jours distincts :

Visite 1 Le sujet marchera à 30-40 % de V02 max pendant les 20 prochaines minutes sur le tapis roulant après un exercice de pointe. Le lactate sanguin sera prélevé à la minute 20.

Visite 2 Le sujet sera retiré du tapis roulant après 3 minutes de marche et placé sur le lit WBPA. Le déplacement horizontal sera maintenu constant à 14 mm et les cycles/min seront maintenus constants à 140. Il y a un marchepied où les pieds des sujets sont attachés tout en portant leurs propres chaussures. La plate-forme se déplace dans un mouvement répétitif de la tête aux pieds, conférant de légères forces d'inertie périodiques dans l'axe de la colonne vertébrale du sujet (pGz). Le lactate sanguin sera prélevé à la minute 20.

Visite 3

Le sujet sera retiré du tapis roulant après une marche de 3 minutes et invité à s'asseoir sur une chaise pendant 20 minutes. Le lactate sanguin sera prélevé à la minute 20.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

32

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • New York
      • Old Westbury, New York, États-Unis, 11758
        • New York Institute of Technology

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Personnes sportives qui font de l'exercice régulièrement

Critère d'exclusion:

  • Tout dispositif implantable
  • prenez actuellement des médicaments qui pourraient affecter la tension artérielle
  • grossesse

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: WBPA (Accélération Corps Entier)
L'accélération périodique du corps entier (WBPA) est une nouvelle thérapie non invasive et prometteuse pour une liste variée et croissante de troubles, y compris les maladies cardiovasculaires 6. Pendant la WBPA, les patients sont allongés en décubitus dorsal sur un lit capable de se déplacer d'avant en arrière parallèlement au sol, le long de l'axe tête-pied du patient. Ainsi, ce traitement est mieux décrit comme une forme «d'exercice passif». La fréquence de translation (jusqu'à 180 cycles/minute ; cpm) ainsi que la distance parcourue (2-24 mm) par le lit peuvent être ajustées par le patient ou le professionnel de santé.
Un lit qui se traduit d'avant en arrière à différentes fréquences pendant que le sujet est couché sur le dos
Comparateur actif: Récupération active
Il a été démontré que les méthodes de récupération active (par exemple, la marche, le vélo) diminuent davantage les taux de lactate sanguin que la récupération passive 1,2. Ce bras oblige les sujets à marcher à faible intensité en guise de récupération.
Un lit qui se traduit d'avant en arrière à différentes fréquences pendant que le sujet est couché sur le dos

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Lactate sanguin
Délai: 20 minutes après l'exercice
Nous utiliserons un doigt pour collecter le plasma après l'exercice
20 minutes après l'exercice

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Absorption d'oxygène
Délai: 20 minutes après l'exercice
La consommation d'oxygène est mesurée par un sujet portant un masque qui mesure ce qu'il expire.
20 minutes après l'exercice

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2015

Achèvement primaire (Réel)

4 mai 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 juin 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 juin 2015

Première publication (Estimation)

26 juin 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 mars 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 mars 2018

Dernière vérification

1 mars 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • BHS-1129

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