Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Periodieke versnelling van het hele lichaam op bloedlactaat en herstel

27 maart 2018 bijgewerkt door: Joanne DiFrancisco-Donoghue, New York Institute of Technology

De effecten van periodieke versnelling van het hele lichaam op bloedlactaat en herstel bij getrainde personen

Periodieke acceleratie van het hele lichaam (WBPA) is een nieuwe, niet-invasieve en veelbelovende therapie voor een diverse en groeiende lijst van aandoeningen, waaronder hart- en vaatziekten 6. Tijdens WBPA liggen patiënten in rugligging op een bed dat parallel aan de grond langs de hoofd-voeten-as van de patiënt heen en weer kan bewegen. Deze behandeling kan dus het beste worden omschreven als een vorm van 'passieve oefening'. De frequentie van de vertaling (tot 180 cycli/min; cpm) en de afgelegde afstand (2-24 mm) door het bed kunnen worden aangepast door de patiënt of zorgverlener.

De wetenschap achter de therapeutische effecten van WBPA is nog grotendeels onbekend.

Het doel van deze studie is om te bepalen of WBPA kan worden gebruikt als een effectieve manier om de melkzuurconcentraties tijdens herstel na intensieve training sneller te verlagen dan eerder vastgestelde methoden.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Bij elk bezoek voeren de proefpersonen een inspanningstest op de loopband uit. Ze zullen 10 minuten rusten. Aan het einde van de rustperiode worden de vitale functies in rust (HR en BP) geregistreerd, evenals het zuurstofverbruik in rust (VO2). Er wordt een capillair bloedmonster in rust genomen en geanalyseerd door de Accutrend draagbare lactaatanalysator om de bloedlactaatspiegels te meten. De cardiale en metabole opnames zullen worden gemeten door een PFT GX-machine (Medgraphics Ultima; St. Paul, Minnesota) die VO2, VCO2, RER (respiratory exchange ratio), Ve. De hartslag wordt gecontroleerd door een Polar® HR-monitor. Deze machine is bevestigd aan een gemotoriseerde loopband met leuningen. Elke proefpersoon voert een aangepast Bruce-protocol uit dat uit maximaal vijf fasen van 3 minuten bestaat. De criteria voor piekoefening zijn een van de volgende: 1) 90% van THR; 2) een plateau van zuurstofopname wordt aangegeven; 3) als de proefpersoon het tempo van de loopband niet kan volhouden; 4) een RER van meer dan 1,0 en/of 5) een plateau in Ve (3). Daarnaast worden de richtlijnen van het American College of Sports Medicine (ACSM) voor het beëindigen van inspanningstesten gevolgd (American College of Sports Medicine).

TIJDLIJN VAN PROCEDURES

De volgende herstelacties worden op 3 afzonderlijke dagen getest:

Bezoek 1 De proefpersoon loopt de volgende 20 minuten op 30-40% van V02 max op de loopband na een intensieve inspanning. Om 20 minuten wordt bloedlactaat afgenomen.

Bezoek 2 De proefpersoon wordt na een wandeling van 3 minuten van de loopband gehaald en op het WBPA-bed geplaatst. De horizontale verplaatsing wordt constant gehouden op 14 mm en het aantal cycli/min wordt constant gehouden op 140. Er is een treeplank waar de voeten van de proefpersonen worden vastgebonden terwijl ze hun eigen schoenen dragen. Het platform beweegt in een zich herhalende beweging van top tot teen en oefent milde periodieke traagheidskrachten uit op de ruggengraat (pGz) van de proefpersoon. Om 20 minuten wordt bloedlactaat afgenomen.

Bezoek 3

De proefpersoon wordt na een wandeling van 3 minuten van de loopband gehaald en gevraagd om 20 minuten in een stoel te zitten. Om 20 minuten wordt bloedlactaat afgenomen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

32

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • New York
      • Old Westbury, New York, Verenigde Staten, 11758
        • New York Institute of Technology

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 35 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Atletisch Individuen die regelmatig sporten

Uitsluitingscriteria:

  • Alle implanteerbare apparaten
  • momenteel medicijnen gebruikt die de bloeddruk kunnen beïnvloeden
  • zwangerschap

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: WBPA (versnelling van het hele lichaam)
Periodieke acceleratie van het hele lichaam (WBPA) is een nieuwe, niet-invasieve en veelbelovende therapie voor een diverse en groeiende lijst van aandoeningen, waaronder hart- en vaatziekten 6. Tijdens WBPA liggen patiënten in rugligging op een bed dat parallel aan de grond langs de hoofd-voeten-as van de patiënt heen en weer kan bewegen. Deze behandeling kan dus het beste worden omschreven als een vorm van 'passieve oefening'. De frequentie van de vertaling (tot 180 cycli/min; cpm) en de afgelegde afstand (2-24 mm) door het bed kunnen worden aangepast door de patiënt of zorgverlener.
Een bed dat heen en weer beweegt op verschillende frequenties terwijl het onderwerp op de rug ligt
Actieve vergelijker: Actief herstel
Van actieve herstelmethoden (bijv. wandelen, fietsen) is aangetoond dat ze de bloedlactaatspiegels meer verlagen dan passief herstel 1,2. Deze arm vereist dat proefpersonen bij herstel met een lage intensiteit lopen.
Een bed dat heen en weer beweegt op verschillende frequenties terwijl het onderwerp op de rug ligt

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bloed Lactaat
Tijdsspanne: 20 minuten na het sporten
We zullen een vingerprik gebruiken om plasma na de training te verzamelen
20 minuten na het sporten

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Zuurstofopname
Tijdsspanne: 20 minuten na het sporten
De zuurstofopname wordt gemeten door een proefpersoon die een masker draagt ​​dat meet wat ze uitademen.
20 minuten na het sporten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

4 mei 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 juni 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 juni 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

26 juni 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 maart 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 maart 2018

Laatst geverifieerd

1 maart 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • BHS-1129

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren