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Periodische Beschleunigung des gesamten Körpers auf Blutlaktat und Erholung

27. März 2018 aktualisiert von: Joanne DiFrancisco-Donoghue, New York Institute of Technology

Die Auswirkungen der periodischen Ganzkörperbeschleunigung auf Blutlaktat und Erholung bei trainierten Personen

Die periodische Ganzkörperbeschleunigung (WBPA) ist eine neue, nicht-invasive und vielversprechende Therapie für eine vielfältige und wachsende Liste von Erkrankungen, einschließlich Herz-Kreislauf-Erkrankungen 6. Bei der WBPA liegen die Patienten in Rückenlage auf einem Bett, das sich entlang der Kopf-Fuß-Achse des Patienten parallel zum Boden hin und her bewegen kann. Daher lässt sich diese Behandlung am besten als eine Form des „passiven Trainings“ beschreiben. Die Frequenz der Translation (bis zu 180 Zyklen/Minute; cpm) sowie die vom Bett zurückgelegte Distanz (2–24 mm) können vom Patienten oder dem medizinischen Fachpersonal angepasst werden.

Die Wissenschaft hinter den therapeutischen Wirkungen von WBPA ist noch weitgehend unbekannt.

Das Ziel dieser Studie besteht darin, festzustellen, ob WBPA als wirksames Mittel eingesetzt werden kann, um die Milchsäurekonzentration während der Erholung nach intensivem Training schneller als bisher etablierte Methoden zu senken.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Bei jedem Besuch führen die Probanden einen abgestuften Laufbandübungstest durch. Sie ruhen 10 Minuten lang. Am Ende der Ruhephase werden die Ruhe-Vitalfunktionen (HF und Blutdruck) sowie der Ruhe-Sauerstoffverbrauch (VO2) aufgezeichnet. Es wird eine ruhende Kapillarblutprobe entnommen und mit dem tragbaren Laktatanalysator Accutrend analysiert, um den Laktatspiegel im Blut zu messen. Die Herz- und Stoffwechselaufzeichnungen werden mit einem PFT GX-Gerät (Medgraphics Ultima; St. Paul, Minnesota) gemessen, das VO2, VCO2, RER (respiratorisches Austauschverhältnis) und Ve aufzeichnet. Die Herzfrequenz wird von einem Polar® HR-Monitor überwacht. Dieses Gerät ist mit Handläufen an einem motorisierten Laufband befestigt. Jeder Proband führt ein modifiziertes Bruce-Protokoll durch, das aus maximal fünf 3-minütigen Phasen besteht. Als Kriterien für Spitzenbelastung gelten folgende Kriterien: 1) 90 % der THR; 2) ein Plateau der Sauerstoffaufnahme wird angezeigt; 3) wenn der Proband nicht in der Lage ist, das Tempo des Laufbandes beizubehalten; 4) ein RER von über 1,0 und/oder 5) ein Plateau in Ve (3). Darüber hinaus werden die Richtlinien des American College of Sports Medicine (ACSM) zur Beendigung von Belastungstests befolgt (American College of Sports Medicine).

ZEITPLAN der VERFAHREN

Die folgenden Wiederherstellungen werden an drei verschiedenen Tagen getestet:

Besuch 1 Der Proband läuft nach der höchsten Belastung die nächsten 20 Minuten mit 30–40 % V02 max auf dem Laufband. In Minute 20 wird Blutlaktat entnommen.

Besuch 2 Der Proband wird nach einem 3-minütigen Spaziergang vom Laufband genommen und auf das WBPA-Bett gelegt. Die horizontale Verschiebung wird konstant bei 14 mm und die Zyklen/Minute konstant bei 140 gehalten. Es gibt ein Trittbrett, an dem die Füße der Probanden festgeschnallt werden, während sie ihre eigenen Schuhe tragen. Die Plattform bewegt sich in einer sich wiederholenden Bewegung von Kopf bis Fuß und übt dabei leichte periodische Trägheitskräfte auf die Wirbelsäulenachse (pGz) des Probanden aus. In Minute 20 wird Blutlaktat entnommen.

Besuch 3

Der Proband wird nach einem 3-minütigen Spaziergang vom Laufband genommen und gebeten, 20 Minuten lang auf einem Stuhl zu sitzen. In Minute 20 wird Blutlaktat entnommen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

32

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • New York
      • Old Westbury, New York, Vereinigte Staaten, 11758
        • New York Institute of Technology

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Sportliche Personen, die regelmäßig Sport treiben

Ausschlusskriterien:

  • Alle implantierbaren Geräte
  • Sie nehmen derzeit Medikamente ein, die den Blutdruck beeinflussen
  • Schwangerschaft

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: WBPA (Ganzkörperbeschleunigung)
Die periodische Ganzkörperbeschleunigung (WBPA) ist eine neue, nicht-invasive und vielversprechende Therapie für eine vielfältige und wachsende Liste von Erkrankungen, einschließlich Herz-Kreislauf-Erkrankungen 6. Bei der WBPA liegen die Patienten in Rückenlage auf einem Bett, das sich entlang der Kopf-Fuß-Achse des Patienten parallel zum Boden hin und her bewegen kann. Daher lässt sich diese Behandlung am besten als eine Form des „passiven Trainings“ beschreiben. Die Frequenz der Translation (bis zu 180 Zyklen/Minute; cpm) sowie die vom Bett zurückgelegte Distanz (2–24 mm) können vom Patienten oder dem medizinischen Fachpersonal angepasst werden.
Ein Bett, das sich mit unterschiedlichen Frequenzen hin und her bewegt, während die Person auf dem Rücken liegt
Aktiver Komparator: Aktive Erholung
Es hat sich gezeigt, dass aktive Erholungsmethoden (z. B. Gehen, Radfahren) den Laktatspiegel im Blut stärker senken als passive Erholungsmethoden 1,2. Dieser Arm erfordert, dass die Probanden zur Erholung mit geringer Intensität gehen.
Ein Bett, das sich mit unterschiedlichen Frequenzen hin und her bewegt, während die Person auf dem Rücken liegt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Blutlaktat
Zeitfenster: 20 Minuten nach dem Training
Nach dem Training verwenden wir einen Fingerstich, um Plasma zu sammeln
20 Minuten nach dem Training

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sauerstoffaufnahme
Zeitfenster: 20 Minuten nach dem Training
Die Sauerstoffaufnahme wird gemessen, indem eine Person eine Maske trägt, die misst, was sie ausatmet.
20 Minuten nach dem Training

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

4. Mai 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Juni 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Juni 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

26. Juni 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. März 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. März 2018

Zuletzt verifiziert

1. März 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • BHS-1129

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