Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

US-kontrastiton tietokonetomografia, reaaliaikainen fuusio virtsakivien seurantaan

tiistai 22. marraskuuta 2022 päivittänyt: Rambam Health Care Campus

Ultraäänikontrastiton tietokonetomografia, reaaliaikainen fuusio virtsakivien seurantaan

Virtsakivitauti on yleinen ongelma, ja suuri osa potilaista kärsii useista kivistä koko elämänsä ajan, ja arvioitu uusiutumisaste on 75 % 20 vuoden sisällä. Korkea uusiutumisaste vaatii yhä enemmän kuvantamisseurantaa. US-NCCT:n reaaliaikainen fuusio (Fusion) mahdollistaa leesioiden arvioinnin ja seurannan käyttämällä molempia menetelmiä vertailuna toisilleen. Tutkimuksemme ehdottaa uutta lähestymistapaa lyhytaikaiseen seurantaan potilailla, jotka käyttävät fuusiota toistuvien NCCT-tutkimusten sijaan.

Tutkimuksen tavoitteena on luoda ensimmäinen todiste siitä, että Fusion on tehokas tunnettujen virtsakivien seurantaan.

tutkimus on prospektiivinen tutkimus potilaista, joilla on NCCT:llä löydetty tukkiva virtsanjohdinkivi. Potilaille suoritetaan fuusio (General Electric Logiq E9:llä) NCCT:n jälkeen. Ensisijainen päätetapahtuma oli kyky paikantaa virtsanjohtimien kivi käyttämällä US:ta NCCT:n ohjauksessa "tiekartana".

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

70

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Israel
    • Select A State
      • Haifa, Select A State, Israel, 3109601
        • Rambam Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

potilailla, joilla on todettu virtsakivitauti NCCT:ssä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • NCCT 3 kuukauden sisällä ennen USA:ssa tehtyä tutkimusta, jossa todettiin virtsakivitauti

Poissulkemiskriteerit:

  • Kyvyttömyys suorittaa yhdysvaltalaista tutkimusta.
  • Sydämentahdistin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
USA:n tunnistus virtsanjohtimesta, joka näkyy NCCT:ssä
Aikaikkuna: enintään 3 kuukautta NCCT:n jälkeen
enintään 3 kuukautta NCCT:n jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Rambam Health Care Campus

Tutkijat

  • Päätutkija: Eyal Bercovich, MD, Rambam Health Care Campus

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 26. lokakuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 26. lokakuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 31. elokuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 31. elokuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 2. syyskuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 23. marraskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. marraskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 0117-15

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa