- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02539004
US-Non Contrast Computed Tomography Sanntidsfusjon for urinsteinsoppfølging
Ultralyd Ikke-kontrast datatomografi Sanntidsfusjon for urinstein Oppfølging
Urolithiasis er et universelt problem, en stor del av pasientene vil bli påvirket av flere steiner gjennom hele livet, med estimerte tilbakefallsrater på 75 % innen 20 år. Den høye residivraten krever en økende mengde bildeoppfølging. US-NCCT sanntidsfusjon (Fusion) muliggjør lesjonsvurdering og oppfølging ved å bruke begge modaliteter som referanse for hverandre. Vår studie foreslår en ny tilnærming for kortsiktig oppfølging av pasienter som bruker Fusion i stedet for gjentatte NCCT-undersøkelser.
Målet med studien er å lage et første bevis på at Fusion er effektiv for oppfølging av kjente urinsteiner.
studien er en prospektiv studie på pasienter med en obstruerende ureteralstein funnet på en NCCT. Pasienter vil gjennomgå Fusion (ved bruk av General Electric Logiq E9) etter NCCT. Det primære endepunktet var evnen til å lokalisere uretersteinen ved hjelp av US med veiledning av NCCT som et "Road Map".
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Select A State
-
Haifa, Select A State, Israel, 3109601
- Rambam Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- NCCT innen 3 måneder før den amerikanske studien med påvist urolithiasis
Ekskluderingskriterier:
- Manglende evne til å utføre en amerikansk studie.
- Pacemaker
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Bare etui
- Tidsperspektiver: Potensielle
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Amerikansk identifikasjon av ureteral stein sett på NCCT
Tidsramme: opptil 3 måneder etter NCCT
|
opptil 3 måneder etter NCCT
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Eyal Bercovich, MD, Rambam Health Care Campus
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 0117-15
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .