Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Amerikai, nem kontrasztos komputertomográfia valós idejű fúziós vizeletkövek nyomon követése

2022. november 22. frissítette: Rambam Health Care Campus

Ultrahangos, nem kontrasztos komputertomográfia, valós idejű fúzió húgyúti kövek nyomon követése

Az urolithiasis univerzális probléma, a betegek nagy részét élete során több kő érinti, a becsült kiújulási arány 20 éven belül 75%. A magas kiújulási arány egyre több képalkotó utánkövetést igényel. Az US-NCCT valós idejű fúzió (Fusion) lehetővé teszi az elváltozások felmérését és nyomon követését, mindkét módozatot referenciaként használva. Tanulmányunk új megközelítést javasol a Fusion-t használó betegek rövid távú követésére az ismételt NCCT vizsgálatok helyett.

A tanulmány célja egy kezdeti bizonyíték létrehozása arra vonatkozóan, hogy a Fusion hatékony az ismert húgykövek nyomon követésében.

a tanulmány egy prospektív vizsgálat az NCCT-n talált obstrukciós húgycsőkövességben szenvedő betegeken. Az NCCT után a betegek fúziós kezelésen esnek át (General Electric Logiq E9 használatával). Az elsődleges végpont az uréterkő lokalizációjának képessége volt az UH segítségével, az NCCT „útvonaltervként” történő irányításával.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

70

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Izrael
    • Select A State
      • Haifa, Select A State, Izrael, 3109601
        • Rambam Medical Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

NCCT-n igazolt urolithiasisban szenvedő betegek

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • NCCT 3 hónapon belül az Egyesült Államokban végzett vizsgálatot megelőzően igazolt Urolithiasis esetén

Kizárási kritériumok:

  • Képtelenség amerikai vizsgálat elvégzésére.
  • Pacemaker

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Csak esetre
  • Időperspektívák: Leendő

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Az NCCT-n látható ureterkő amerikai azonosítása
Időkeret: legfeljebb 3 hónappal az NCCT után
legfeljebb 3 hónappal az NCCT után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Rambam Health Care Campus

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Eyal Bercovich, MD, Rambam Health Care Campus

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2015. június 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2022. október 26.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2022. október 26.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2015. augusztus 31.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. augusztus 31.

Első közzététel (Becslés)

2015. szeptember 2.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2022. november 23.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. november 22.

Utolsó ellenőrzés

2022. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 0117-15

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel