Infrapunalämpökuvauksen kliininen sovellus laskimotromboembolian havaitsemiseen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- halukas osallistumaan tutkimukseen ja allekirjoittamaan tietoisen suostumuslomakkeen,
- Ikä: 18-75 vuotta. Heillä oli lopullisesti diagnosoitu laskimotromboembolia,
- Vuoteen levon immobilisointiajan tulee olla yli 72 tuntia,
- Suunnittele gynekologian leikkausta,
- D-dimeerin tulee olla yli 500 g • L-1,
- Kaksi viikkoa ennen testiä ei ole ilmeisiä systeemisen infektion oireita,
- Vastaavalla havaintokohdalla (rintakehä ja alaraajat) ei ole traumaa, infektiota, biopsiaa tai pistosta, verenvuotoa tai kasvainta,
- Ei ole ihosairaus, sydän, maksa, munuaiset, maha-suolikanavan, hematopoieettisen järjestelmän ja mielenterveyden, neurologinen ei ole vakavia sairauksia.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat eivät voi olla hyviä kumppaneita,
- Lääkärit uskovat, että sopimattomia tilanteita on olemassa.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Infrapunalämpökuvauksen käyttö laskimotromboembolian havaitsemiseen
Aikaikkuna: jopa 24 kuukautta
|
① Eri tasot pseudokoodi (valkoinen, punainen, vaaleanpunainen, keltainen, vihreä, sininen, musta), jotka edustavat toisiinsa liittyvää IRTI:tä, joka vastaa väriasteikkopalkkia alhaisista korkeista lämpötiloista, joten voimme tietää taudin sijainnin, laajuuden ja vakavuuden vertaamalla sitä värin jakautumisen ja muodon ero lämpökuvauksessa. ②Lämmön jakautumisen intensiteetti on normaalia suurempi (suurempi tai yhtä suuri kuin 0,5 celsiusaste on epänormaalia), lämpöalueen symmetria on suhteellisesti kasvanut (pikseliä yli 0,5 ~ 1,0-kertainen), lämpökentän tilajakauman ero ja Tilastollisen analyysin erot liittyvät sairauteen. |
jopa 24 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- GIRD
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .