Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Den kliniske anvendelsen av infrarød termisk avbildning som oppdager venøs tromboembolisme

15. september 2015 oppdatert av: Fangge Deng, The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
Hensikten med denne studien er å bestemme effektiviteten av infrarød termisk avbildning i tilleggsdiagnostisk screening for dyp venetrombose i nedre ekstremiteter (DVT).

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

128

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

DVT-pasienter inkludert i denne studien hadde blitt definitivt diagnostisert med DVT med CPUS og/eller angiografi. Inkluderte ikke-DVT-frivillige ble bekreftet å være uten DVT med CPUS. Den friske frivillige gruppen matchet DVT-gruppen i antall, alder og kjønn.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Villig til å delta i rettssaken og signere skjemaet for informert samtykke,
  2. Alder: 18-75 år. De hadde blitt definitivt diagnostisert med venøs tromboemboli,
  3. Immobiliseringstiden for sengeleie bør være mer enn 72 timer,
  4. Planlegger til gynekologisk operasjon,
  5. D-dimeren bør være mer enn 500 g • L-1,
  6. Det er ingen åpenbare symptomer på systemisk infeksjon to uker før testen,
  7. Det er ingen traumer, infeksjon, biopsi eller punktering, blødning og svulst på det tilsvarende deteksjonsstedet (bryst og underekstremiteter),
  8. Det er ingen hudsykdom, hjerte, lever, nyre, mage-tarmkanalen, hematopoietisk system og mental, nevrologisk har ingen alvorlige sykdommer.

Ekskluderingskriterier:

  1. Pasienter kan ikke være gode partnere,
  2. Legene mener at det er noen upassende situasjoner.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Bruk av infrarød termisk bildebehandling for å oppdage venøs tromboembolisme
Tidsramme: opptil 24 måneder

① Ulike nivåer av pseudokode (hvit, rød, rosa, gul, grønn, blå, svart) som representerer relatert IRTI som tilsvarer en fargeskalalinje med lave til høye temperaturer, slik at vi kan vite sykdommens posisjon, omfang og alvorlighetsgrad ved å sammenligne med forskjell i fargefordeling og form i termisk avbildning.

②Intensiteten til den termiske fordelingen er høyere enn normalt (større enn eller lik 0,5 Celsius grad er unormal), symmetrien til termisk rekkevidde er relativt økt (piksler over 0,5 ~ 1,0 ganger), forskjellen i romlig fordeling av det termiske feltet og forskjellen på statistisk analyse er relatert til sykdommen.
opptil 24 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2007

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2012

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. juli 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. september 2015

Først lagt ut (Anslag)

17. september 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

17. september 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. september 2015

Sist bekreftet

1. september 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • GIRD

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere