Den kliniske anvendelse af infrarød termisk billeddannelse til påvisning af venøs tromboembolisme
15. september 2015 opdateret af: Fangge Deng, The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
Formålet med denne undersøgelse er at bestemme effektiviteten af infrarød termisk billeddannelse i supplerende diagnostisk screening for dyb venetrombose (DVT) i underekstremiteterne.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
128
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
DVT-patienter inkluderet i denne undersøgelse var blevet definitivt diagnosticeret som havende DVT med CPUS og/eller angiografi.
Inkluderede ikke-DVT-frivillige blev bekræftet at være uden DVT med CPU'er.
Den raske frivillige gruppe matchede DVT-gruppen i antal, alder og køn.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Villig til at deltage i forsøget og underskrive den informerede samtykkeformular,
- Alder: 18-75 år. De var blevet endeligt diagnosticeret med venøs tromboemboli,
- Immobiliseringstiden for sengeleje bør være mere end 72 timer,
- Planlægger til gynækologisk operation,
- D-dimeren skal være mere end 500 g • L-1,
- Der er ingen tydelige symptomer på systemisk infektion to uger før testen,
- Der er ingen traumer, infektion, biopsi eller punktur, blødning og tumor på det tilsvarende detektionssted (bryst og underekstremiteter),
- Der er ingen hudsygdom, hjerte, lever, nyre, mave-tarmkanalen, hæmatopoietiske system og mentale, neurologiske har ingen alvorlige sygdomme.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter kan ikke være gode partnere,
- Læger mener, at der er nogen uhensigtsmæssige situationer.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Brug af infrarød termisk billeddannelse til at påvise venøs tromboembolisme
Tidsramme: op til 24 måneder
|
① Forskellige niveauer af pseudokode (hvid, rød, pink, gul, grøn, blå, sort), der repræsenterer relateret IRTI, der svarer til en farveskalalinje med lave til høje temperaturer, så vi kan kende sygdommens position, omfang og sværhedsgrad ved at sammenligne med forskel på farvefordeling og form i den termiske billeddannelse. ②Intensiteten af den termiske fordeling er højere end normalerne (større end eller lig med 0,5 Celsius grad er unormal), symmetrien af det termiske område er relativt øget (pixels over 0,5 ~ 1,0 gange), forskellen i rumlig fordeling af det termiske felt og forskellen mellem statistisk analyse er relateret til sygdommen. |
op til 24 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. september 2007
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juli 2012
Studieafslutning (Faktiske)
1. juli 2015
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
28. juli 2015
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
15. september 2015
Først opslået (Skøn)
17. september 2015
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
17. september 2015
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
15. september 2015
Sidst verificeret
1. september 2015
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- GIRD
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Dyb venetrombose
-
RenJi HospitalIkke rekrutterer endnuAnvendelse af kunstig intelligens Deep Learning-teknologi i magnetisk resonans lumbal billeddannelseDeep Learning, Lumbal Magnetic Resonance Imaging
-
Cohera Medical, Inc.AfsluttetDeep Inferior Epigastrisk Perforator Flap Rekonstruktion
-
Peter BiroAfsluttetVedligeholdelse af Deep NM Block uden overdoseringSchweiz
-
University of MichiganTrukket tilbageBrystrekonstruktion | Deep Inferior Epigastrisk Perforator | Mikrovaskulær fri klapoverførselForenede Stater
-
Al-Azhar UniversityRekrutteringDeep Carious Young 1. Permanent Molar With Open ApexEgypten
-
Asociación para Evitar la Ceguera en MéxicoAfsluttetAksial længde (AL) | Anterior Chamber Deep (ACD) | Linsetykkelse (LT)Mexico
-
The University of Texas Health Science Center,...EurofinsAfsluttetOdontogen Deep Space Neck InfectionForenede Stater
-
The University of Texas Health Science Center,...Trukket tilbageDeep Neck Space InfektionerForenede Stater
-
Second Affiliated Hospital of Nanchang UniversityHangzhou Huaxia Eye Hospital; Nanchang Bright Eye HospitalRekrutteringIntraoperative komplikationer | Lenticuleekstraktionskirurgi (SMILE) med lille snit | Deep Convolutional Neural NetworkKina
-
Sun Yat-sen UniversityAfsluttetDiagnostisk effektivitet af Deep Convolutional Neural Network i differentiering af grøn stær synsfelt fra ikke-glaukom synsfeltKina