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L'application clinique de l'imagerie thermique infrarouge pour détecter la thromboembolie veineuse

15 septembre 2015 mis à jour par: Fangge Deng, The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
Le but de cette étude est de déterminer l'efficacité de l'imagerie thermique infrarouge dans le dépistage diagnostique d'appoint de la thrombose veineuse profonde (TVP) des membres inférieurs.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

128

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les patients atteints de TVP inclus dans cette étude avaient été définitivement diagnostiqués comme ayant une TVP avec CPUS et/ou angiographie. Les volontaires non TVP inclus ont été confirmés sans TVP avec CPUS. Le groupe de volontaires sains correspondait au groupe TVP en nombre, âge et sexe.

La description

Critère d'intégration:

  1. Disposé à participer à l'essai et à signer le formulaire de consentement éclairé,
  2. Âge : 18-75 ans. Ils avaient été définitivement diagnostiqués avec une maladie thromboembolique veineuse,
  3. Le temps d'immobilisation au repos doit être supérieur à 72 heures,
  4. Planification à l'opération de gynécologie,
  5. Le dimère D doit être supérieur à 500 g • L-1,
  6. Il n'y a pas de symptômes évidents d'infection systémique deux semaines avant le test,
  7. Il n'y a pas de traumatisme, d'infection, de biopsie ou de ponction, d'hémorragie et de tumeur dans le site de détection correspondant (thorax et membres inférieurs),
  8. Il n'y a pas de maladie de la peau, du cœur, du foie, des reins, du tractus gastro-intestinal, du système hématopoïétique et mental, neurologique n'a pas de maladies graves.

Critère d'exclusion:

  1. Les patients ne peuvent pas être de bons partenaires,
  2. Les médecins croient qu'il y a des situations inappropriées.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Utilisation de l'imagerie thermique infrarouge pour détecter la thromboembolie veineuse
Délai: jusqu'à 24 mois

① Différents niveaux de pseudocode (blanc, rouge, rose, jaune, vert, bleu, noir) représentant l'IRTI associé qui correspond à une barre d'échelle de couleurs de températures basses à élevées, afin que nous puissions connaître la position, l'étendue et la gravité de la maladie en comparant avec le différence de distribution de couleur et de forme dans l'imagerie thermique.

②L'intensité de la distribution thermique est supérieure à la normale (supérieure ou égale à 0,5 degré Celsius est unnoraml), la symétrie de la plage thermique est relativement augmentée (pixels supérieurs à 0,5 ~ 1,0 fois), la différence de distribution spatiale du champ thermique et le différence d'analyser statistiquement sont liés à la maladie.
jusqu'à 24 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2007

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 juillet 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 septembre 2015

Première publication (Estimation)

17 septembre 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

17 septembre 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 septembre 2015

Dernière vérification

1 septembre 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • GIRD

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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