Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клиническое применение инфракрасной тепловизионной визуализации для выявления венозной тромбоэмболии

15 сентября 2015 г. обновлено: Fangge Deng, The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

Целью данного исследования является определение эффективности инфракрасной тепловизионной визуализации в качестве дополнительного диагностического скрининга тромбоза глубоких вен нижних конечностей (ТГВ).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Глубокий венозный тромбоз

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

128

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

У пациентов с ТГВ, включенных в это исследование, был окончательно диагностирован ТГВ с CPUS и/или ангиографией. Было подтверждено, что включенные добровольцы без ТГВ не имеют ТГВ с CPUS. Группа здоровых добровольцев соответствовала группе ТГВ по численности, возрасту и полу.

Описание

Критерии включения:

Желая принять участие в испытании и подписать форму информированного согласия,
Возраст: 18-75 лет. У них был окончательный диагноз венозной тромбоэмболии,
Продолжительность постельного режима иммобилизации должна быть более 72 часов,
Планирование гинекологической операции,
Димер D должен быть более 500 г • л-1,
За две недели до теста нет явных симптомов системной инфекции,
Травмы, инфекции, биопсии или пункции, кровоизлияния и опухоли в соответствующем месте обнаружения (грудная клетка и нижние конечности) нет,
Кожных заболеваний нет, сердца, печени, почек, желудочно-кишечного тракта, кроветворной системы и психических, неврологических серьезных заболеваний нет.

Критерий исключения:

Больные не могут быть хорошими партнерами,
Врачи считают, что есть какие-то неадекватные ситуации.

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Наблюдательные модели: Когорта

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Использование инфракрасного тепловизионного изображения для выявления венозной тромбоэмболии Временное ограничение: до 24 месяцев	① Различные уровни псевдокода (белый, красный, розовый, желтый, зеленый, синий, черный), представляющие связанные ИРТИ, которые соответствуют шкале цветовой шкалы от низких до высоких температур, поэтому мы можем узнать положение, степень и тяжесть заболевания путем сравнения с различие цветового распределения и формы в тепловизионном изображении. ② Интенсивность теплового распределения выше нормы (более или равной 0,5 градуса Цельсия является ненормальной), симметрия теплового диапазона относительно увеличена (пиксели более чем в 0,5 ~ 1,0 раза), разница в пространственном распределении теплового поля и разница статистического анализа связана с заболеванием.	до 24 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 июля 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 сентября 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

17 сентября 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

17 сентября 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 сентября 2015 г.

Последняя проверка

1 сентября 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

GIRD

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Глубокий венозный тромбоз

Peter Biro

Завершенный

Точная настройка нервно-мышечной блокады при роботизированной простатэктомии (NMBUro)

Поддержание блока Deep NM без передозировки

Швейцария