Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De klinische toepassing van infrarood thermische beeldvorming die veneuze trombo-embolie detecteert

15 september 2015 bijgewerkt door: Fangge Deng, The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
Het doel van deze studie is het bepalen van de effectiviteit van infrarood warmtebeeldvorming bij aanvullende diagnostische screening op diepe veneuze trombose (DVT) van de onderste ledematen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

128

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

DVT-patiënten die in deze studie waren opgenomen, waren definitief gediagnosticeerd met DVT met CPUS en/of angiografie. Er werd bevestigd dat de opgenomen niet-DVT-vrijwilligers zonder DVT met CPUS waren. De gezonde vrijwilligersgroep kwam overeen met de DVT-groep in aantal, leeftijd en geslacht.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Bereid om deel te nemen aan het onderzoek en het toestemmingsformulier te ondertekenen,
  2. Leeftijd: 18-75 jaar. Ze waren definitief gediagnosticeerd met veneuze trombo-embolie,
  3. De immobilisatietijd voor bedrust moet meer dan 72 uur zijn,
  4. Plannen tot gynaecologische operatie,
  5. Het D-dimeer moet groter zijn dan 500 g • L-1,
  6. Er zijn geen duidelijke symptomen van systemische infectie twee weken voor de test,
  7. Er is geen trauma, infectie, biopsie of punctie, bloeding en tumor op de overeenkomstige detectieplaats (borst en onderste ledematen),
  8. Er is geen huidziekte, hart, lever, nieren, maagdarmkanaal, hematopoietisch systeem en mentaal, neurologisch heeft geen ernstige ziekten.

Uitsluitingscriteria:

  1. Patiënten kunnen geen goede partners zijn,
  2. Artsen zijn van mening dat er ongepaste situaties zijn.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Het gebruik van de infrarood thermische beeldvorming om veneuze trombo-embolie te detecteren
Tijdsspanne: tot 24 maanden

① Verschillende niveaus van pseudocode (wit, rood, roze, geel, groen, blauw, zwart) die verwante IRTI vertegenwoordigen die overeenkomt met een kleurenschaalbalk van lage tot hoge temperaturen, zodat we de positie, omvang en ernst van de ziekte kunnen kennen door te vergelijken met de verschil in kleurverdeling en vorm in de thermische beeldvorming.

②De intensiteit van thermische distributie is hoger dan normaal (groter dan of gelijk aan 0,5 graden Celsius is ongebruikelijk), de symmetrie van thermisch bereik is relatief groter (pixels meer dan 0,5 ~ 1,0-voudig), het verschil in ruimtelijke verdeling van het thermische veld en de verschil van statistisch analyseren zijn gerelateerd aan de ziekte.
tot 24 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2007

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 juli 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 september 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

17 september 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

17 september 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 september 2015

Laatst geverifieerd

1 september 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • GIRD

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren