Multicenter and Prospective Clinical Registry Study of Autoimmune Encephalitis in China
sunnuntai 27. syyskuuta 2015 päivittänyt: Jia Wei Wang,MD, Beijing Tongren Hospital
In recent years, more and more previously thought to be unknown encephalitis was found to be a specific antigen associated encephalitis，but because of the lack of recognition in the clinic, usually been misdiagnosed as other causes of encephalitis.
Therefore, it is urgent to establish a database of autoimmune encephalitis in Chinese population.
The prospective clinical trial of atutoimmune encephalitis in China, by screening the autoimmune encephalitis associated antibody and summarizing the cases analysis, in order to provide evidence for clinical diagnosis and treatment of autoimmune encephalitis.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
400
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
6 kuukautta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
The unidentified encephalitis patients who meeting the inclusion criteria and exclusion criteria and signed a written informed consent.
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Older than 6 months.
- Encephalopathy symptoms (change of mental state and consciousness level) persist for more than 24 hours;
- At least one or more clinical features of the followings: fever, epilepsy, focal neurological deficiency symptoms, changes in CSF(cerebrospinal fluid inflammatory), changes in EEG (electroencephalogram), radiographic abnormalities;
- Clinical suspected encephalitis, but conventional detected methods cannot make etiology clear.
- Signed the informed consent.
Exclusion Criteria:
- Infants less than 6 months;
- The metabolic encephalopathy;
- Infectious encephalitis with clear pathogen clinically, referring the specific pathogenic microorganisms, including: bacteria, virus, fungus, parasite, spirochete and so on;
- Non-infectious encephalitis with clear diagnosis clinically, including: multiple sclerosis, neuromyelitis optic, acute disseminated encephalomyelitis and so on.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
muu enkefalopatia
|
|
autoimmune encephalitis
|
|
unknowm encephalitis
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
death
Aikaikkuna: 30days
|
30days
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. toukokuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 1. toukokuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 24. syyskuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 25. syyskuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 28. syyskuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 29. syyskuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 27. syyskuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. syyskuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2014-1-1101-2
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .